Сочетание - реакция
Cтраница 1
Сочетание реакции роста с гидролизом представляет собой средство для проведения гидрополимеризации этилена или гидросополимериза-ции этилена и пропилена в парафины с прямой цепью. Это, вероятно, наилучший из известных в настоящее время способов ( по крайней мере для ряда с нечетным числом атомов углерода) для получения подобных парафинов высокой степени, чистоты. [1]
Сочетание реакций вычитания и приемов чисто хроматографической идентификации примесей вредных веществ ( индексы удерживания, логарифмические зависимости индексов или объемов удерживания от т.кип. и количества атомов углерода в молекуле соединения и т.п.) позволяет получить достоверную информацию в целом ряде достаточно простых случаев - когда, например, анализируемый воздух содержит более или менее однотипные соединения ( углеводороды; углеводороды и альдегиды; альдегиды и ке-тоны; карбоновые кислоты и углеводороды; углеводороды и хлоруглеводоро-дыидр. [2]
Сочетание реакции расщепления олигомерных ионов и присоединения гидрид-ионов обусловливает появление в продуктах диметилгексанов, легкой и тяжелой фракции. [3]
Сочетание реакций гидроалюмипирования кратных связей и нротолиза образующихся алюмишшоргаиических соединений позволяет создать метод некаталитического гидрирования двойных и тройных связей. [4]
При сочетании реакции Фельгена с окраской прочным зеленым солянокислый гидролиз заменен гидролизом в ТХУ. [5]
При сочетании реакций всевозможных кинетических типов получается бесконечное разнообразие последовательностей. [6]
 |
Подпрограммы лимонной кислоты в присутствии Tilv и С1О - - ионов. [7] |
Ниже рассмотрено сочетание реакций комплексообразо-вания с каталитическим выделением водорода. Метод, основанный на таких реакциях, впервые описан Стром-бергом и Зелянской [115] и находит все большее применение в косвенном полярографическом анализе. Этот метод характеризуется низким пределом обнаружения и возможностью определять ряд полярографически неактивных соединений. [8]
В случае сочетания реакции с простой ректификацией чаще всего отбирают два продукта - дистиллят и кубовый остаток. При этом реакционная зона имеет определенную протяженность в направлении обоих отбираемых продуктов и располагается в средней части колонны. [9]
Таким образом, сочетание реакций ( 1) и ( 2) может служить чувствительной пробой на азокрасители. [10]
Имеющиеся наблюдения позволяют любую каталитическую реакцию окисления рассматривать как сочетание реакций двух типов: 1) реакции, развивающейся каталитически, и 2) реакции с ярко выраженным цепным механизмом. Катализатор, таким образом, ускоряет лишь образование первичных радикалов, являющихся, как известно, инициаторами цепного процесса окисления. [11]
К образованию нового гетероцикла в одну стадию может приводить сочетание реакций ацилирования и алкилирования. Примером может служить взаимодействие гидроксиаренов с производными ( i-оксокислот в присутствии кислотных катализаторов с замыканием пиронового цикла. [12]
О синтезе 2-аминотиофенов из а-алкилиденнитрилов и серы, являющемся сочетанием реакций Кневенагеля и Вильгеродта, см. разд. [13]
В этом случае изомеризация обусловлена, видимо, главным образом сочетанием реакций дезалкилирования и алкили-рования, так как третичные алкильные группы легко отщепляются под влиянием кислотных катализаторов в виде олефина. [14]
Установил ( 1962), что каталитическое перераспределение водорода в циклоалкенах протекает как сочетание реакций гидро - и дегидрогенизации при удержании катализатором реакционноспособного водорода, а не как перенос атомов водорода от одной молекулы к другой, постулируемый ранее. Указал ( 1964) на возможность сопряжения двух реакций, в одной из которых выделяется, а в другой расходуется водород, переносимый через катализатор. Открыл ( 1964) явление сопряжения реакций на катализаторах, проницаемых для водорода; предложил селективные катализаторы гидро - и дегидрогенизации, гидроалкилирования и дегидроциклизации. Создал ( 1977) композитные катализаторы с проницаемой для водорода мембраной и реакторы с мембранными катализаторами, позволяющие гидрировать в непрерывном режиме и с высокой селективностью полупродукты тонкого органического синтеза без потерь драгоценных металлов, неустранимых при прежней технологии гидрирования. [15]
Страницы: 1 2 3