Сочетание - ректификация
Cтраница 1
Целенаправленное сочетание ректификации и химической реакции возможно в тех случаях, когда реакция протекает с высокой скоростью и большим тепловым эффектом и их совместное протекание непротиворечиво. Основная цель совмещения состоит в активном использовании тепла химической реакции непосредственно в одном аппарате без промежуточных преобразователей и, следовательно, с высокой эффективностью. В отличие от обычно применяемой рекуперации тепла реакции в случае совмещения должна уменьшиться инерционность объекта и, следовательно, возрасти область устойчивых режимов работы. [1]
При сочетании ректификации и кристаллизации получаются чистые нафталин и фенантрен, а также растворители и сырье для сажи. [2]
Их можно выделять сочетанием ректификации с кристаллизацией, но стоимость их будет значительно выше, чем псевдокумола. [3]
 |
Диаграмма кипения системы. [4] |
На практике обычно пользуются сочетанием ректификации с экстракцией. [5]
Анализ процесса разделения при сочетании ректификации и кристаллизации показывает [222-225], что рассматриваемый процесс допускает большое число различных технологических вариантов. Выбор наиболее рационального варианта без теоретического анализа весьма затруднителен. В то же время теория рассматриваемых процессов пока развита крайне слабо. [6]
Анализ, выполненный параллельно при сочетании ректификации со спектроскопическим методом. [7]
 |
Структура диаграммы фазового равновесия системы ацетон - вода - то. [8] |
Оставшуюся тройную смесь можно разделить, используя сочетание ректификации с расслаиванием 12 ], поскольку разделяющая поверхность непрерывной ректификации опирается на особые точки Л - Аг - Az ( рис. 1) и проходит через гетерогенную область. [9]
 |
Структура диаграммы фазового равновесия системы ацетон - вода - толуол - бутилацетат. [10] |
Оставшуюся тройную смесь можно разделить, используя сочетание ректификации с расслаиванием [2], поскольку разделяющая поверхность непрерывной ректификации опирается на особые точки А-Аг - А, ( рис. 1) и проходит через гетерогенную область. [11]
Для четкого разделения газообразных углеводородов требуется ректификация или сочетание ректификации с абсорбцией. Последнее необходимо, если в газе много сухой части, особенно метана. В этом случае целесообразно вначале отделить сухую часть посредством абсорбции с последующим разделением остального газа ректификацией. [12]
Достоинством описанных схем является то, что ректификация используется здесь в области концентраций, соответствующих центральной части диаграммы равновесия, где движущая сила этого процесса максимальна. В области концентраций, соответствующих концевым частям диаграммы равновесия, разделение производится методом кристаллизации, для которого в данном случае характерны высокие коэффициенты разделения. Таким образом, при сочетании ректификации и кристаллизации разделение производится с максимальным использованием потенциальных возможностей обоих процессов. [13]
На рис. 8.11, г представлен один из вариантов схемы разделения бинарной азеотропной смеси, образующей при кристаллизации непрерывный ряд твердых растворов. В данном варианте однократную кристаллизацию используют в основном для перехода через азеотропную точку, окончательно же смесь разделяют ректификацией. На рис. 8.11 5 разделение той же смеси осуществляют сочетанием ректификации с противоточной кристаллизацией. [14]
Во многих случаях аналитическая разгонка сама по себе недостаточна для анализа смеси. В частности, это относится к таким сложным смесям, как, например, углеводороды, или к смесям, образующим азеотропы. В этих случаях аналитические разгонки служат для выделения мешающих компонентов или для концентрирования компонентов, присутствующих в малых количествах, что позволяет затем применить другие аналитические способы, как, например, инфракрасный, ультрафиолетовый или масс-спектрометрический анализы, с помощью которых уже окончательно устанавливают состав с достаточной точностью. Иногда эти способы бывают необходимыми потому, что имеющаяся в распоряжении колонка недостаточно эффективна для выделения каждого компонента. В других случаях сочетание ректификации и других способов анализа требует меньше времени, чем потребовала бы полная аналитическая разгонка даже при наличии колонки соответствующей эффективности. [15]
Страницы: 1