Cтраница 1
Сочетание сильного поляризующего действия со сравнительно легкой собственной деформируемостью обычно характерно для малозарядных катионов с 18-электронными внешними слоями. [1]
![]() |
Схема взаимной деформации ионов.| Схема дополнительного поляризационного эффекта. [2] |
Сочетание сильного поляризующего действия со сравнительно легкой собственной деформируемостью особенно характерно для малозарядных катионов с 18-электронными внешними слоями. [3]
Сочетание сильного поляризующего действия со сравнительно легкой собственной деформируемостью особенно характерно для малозарядных катионов с 18-электронными внешними слоями. Так как деформируемость их при переходе в одной и той же подгруппе периодической системы сверху вниз ( например, Zn2 - Hg2) сильно увеличивается, в том же направлении быстрее возрастает дополнительный поляризационный эффект. Поэтому суммарное поляризующее действие однотипных 18-электронных катионов по мере увеличения их радиуса ( при переходе в подгруппе сверху вниз) может не только не ослабевать, но даже заметно усиливаться. Из только что изложенного следует, что подобное отклонение хода изменения поляризующего действия в подгруппе от нор - / V мального должно проявляться тем резче, чемболь - - ше деформируемость аниона, взаимодействующего с данным рядом 18-электронных катионов. [4]
Сочетание сильного поляризующего действия со сравнительно легкой деформируемостью особенно характерно для малозарядных катионов с 18-электронньши внешними слоями. Так как деформируемость их при переходе в одной и той же подгруппе периодической системы сверху вниз ( например, Zn2 - Hg) сильно увеличивается, в том же направлении быстро возрастает дополнительный поляризационный эффект. Поэтому суммарное поляризующее действие однотипных 18-электронных катионов по мере увеличения их радиусов ( при переходе в подгруппе сверху вниз) может не только не ослабевать, но даже заметно усиливаться. Из только что изложенного следует, что подобное отклонение хода изменения поляризующего действия в подгруппе от нормального должно проявляться тем резче, чем больше деформируемость аниона, взаимодействующего с данным рядом 18-электронных катионов. [5]
Как показывает опыт, наличие устойчивых в водном растворе аммиакатов характерно лишь для сравнительно немногих комплексообразователей, отличительной особенностью которых является сочетание сильного поляризующего действия со сравнительно легкой собственной деформируемостью. Большая устойчивость комплексной связи аммиака по сравнению с водой типична, таким образом, для ионов со сравнительно малыми радиусами и 18-электронной или незаконченной структурой внешнего слоя. [6]
Для присоединения аммиака структура внешней электронной оболочки комплексообразователя имеет первостепенное значение. Наиболее благоприятные условия создаются при сочетании сильного поляризующего действия и сравнительно легкой деформируемости комплексообразователя, что характерно для большинства ионов с 18-электронными и незамещенными внешними оболочками. Обменные катионы способны присоединять аммиак. [7]
В отличие от воды для комплексного присоединения аммиака структура внешней электронной оболочки комплексообразоаателя имеет первостепенное значение. Наиболее благоприятны условия создаются в данном случае при сочетании сильного поляризующего действия и сравнительно легкой деформируемости комплексообразователя, что характерно для большинства ионов с 18-электронными и незаконченными внешними оболочками. [8]
В отличие от воды для комплексного присоединения аммиака структура внешней электронной оболочки комплексообразователя имеет первостепенное значение. Наиболее благоприятные условия создаются в данном случае при сочетании сильного поляризующего действия и сравнительно легкой деформируемости комплексообразователя, что характерно для большинства ионов с 18-электронными и незаконченными внешними оболочками. [9]