Cтраница 2
При проведении опытов в водных или песчаных культурах всегда предполагается внесение в сосуды некоторого количества питательных солей, обеспечивающих нормальное развитие растений. Сочетание солей, применяемых для выращивания растений в условиях водных и песчаных культур, называют питательной смесью. Первые питательные смеси, предложенные в шестидесятых годах прошлого столетия Саксом, Кнопом, несколько позднее Гельригелем и другими немецкими агрохимиками и названные по имени авторов этих смесей, составлялись на основе многочисленных экспериментов, так как многие вопросы о взаимодействии растений с солями и о взаимном влиянии разных солей были изучены недостаточно. Состав некоторых смесей ( Гельригеля, Кнопа), широко используемых и в настоящее время, был найден главным образом эмпирическим путем. [16]
Стильбен был также получен восстановлением дезокси-бензоинааа, бензальдегида20 и бензила2а 2в; дегидрогенизацией этил-бензола 3 1, толуола3а3б зв и дибснзилазбЗг; щелочным восстановлением фенилнитрометана43, фенилнитроацетонитрила4а и дезокси-бензоина 46; перегонкой бензилсульфона5а, бензилсульфида53 - 5б, кальциевой соли коричной кислоты513, коричной кислоты81, фенило-вого эфира коричной кислоты5д 5е и дифенилового эфира фумаро-вой КИСЛОТЫБД; отщеплением элементов галоидоводородной кислоты от а, а - дихлордибензила63 и хлористого бензила66; дегалоидирова-нием а, а, а, а - тетрахлордибензила. Реакция сочетания солей диазония8, невидимому, имеет наиболее широкое применение для синтеза замещенных стильбенов. [17]
К солям диазония, применяемым в таких реакциях, относятся соли, получаемые из анилина, анилинов с простыми заместителями, полизамещенных анилинов, бензидина, замещенных бензидинов и даже из антипирина. При сочетании соли диа: юния, полученной из антипирина, с З - метилпснтандионом-2 4 [50] получен гндразш, указанный в приведенном ниже уравнении. [18]
Для азокрасителей характерна хромофорная группа - N N -, обычно в сочетании с ауксохромными группами - NH2 и - ОН. Азокрасители получают сочетанием соли диазо-ния с амином или фенолом. [19]
Прежде чем перейти к обзору типичных представителей соединений гексацидо-типа, надо подчеркнуть, что к этому разделу относятся не только комплексные соли, но и соответствующие свободные кислоты. Так как гексацидокислоты формально можно рассматривать как продукты сочетания соли или галогеноангидрида с несколькими молекулами кислоты ( например, Fe ( CN) 2 - 4HCN или PF5 - HF), то ясно, что основность их должна зависеть от валентности центрального атома. [20]
Прежде чем перейти к обзору типичных представителей соединений гексацпдо-типа, надо подчеркнуть, что к этому разделу относятся не только комплексные соли, но и соответствующие свободные кислоты. Так как гексацидокислоты формально можно рассматривать как продукты сочетания соли или галогеноангидрида с несколькими молекулами кислоты ( например, Fe ( CN) 2 - 4HCN или PF5 - HF), то ясно, что основность их должна зависеть от валентности центрального атома. [21]
Если краситель содержит функциональные группы, способные химически взаимодействовать с волокном, например сульфогруппы, то такой краситель наносят на ткань непосредственно из водных растворов. К красителям такого типа относится, например, конго красный ( 68), который получают сочетанием соли нафтионовой кислоты с ди-азотлрованным бензидином. Он относится к дисазокрасителям, так как содержит две азогруппы. [22]
К - вторая компонента ( азосоставляющая), фенол или амин, с которым сочетают диазониевую соль; она характеризуется тем, что способна сочетаться только один раз. Поэтому в моноазокрасителе она является второй компонентой, а в полиазокрасителях - концевой компонентой, с которой проводят заключительное сочетание ди-азониевой соли. [23]
![]() |
Квадрат состава тройной взаимной системы А, ВЦ X, Y.| Призма состава четверной взаимной системы А В XY Z. [24] |
Таблица индексов вершин однозначно соответствует многомерному политопу, служащему в качестве диаграммы состава многокомпонентной взаимной системы, и отражает все системы низшего порядка, образующие ее. Так, каждая клетка таблицы ( каждый индекс) соответствует определенной вершине политопа, определенной соли; общее число клеток отвечает сочетанию солей всей системы в целом. Каждая пара клеток одного столбца или строки отвечает двойной системе типа А X, Y, число которых легко определить из таблицы. Квадраты тройных взаимных систем определяются сочетанием четырех клеток таблицы, лежащих рядом или разделенных строками или столбцами. Причем двум наибольшим по сумме индексам, расположенным по диагонали, отвечает более стабильная пара солей. [25]
Казалось, что эти соединения состоят из стехиометрических смесей двух или большего числа соединений, каждое из которых способно к независимому существованию. Были известны также продукты сочетания соли металла с одной или несколькими нейтральными молекулами. Из них среди первых полученных, лучше всего известных и относительно хорошо изученных оказались соли, содержащие аммиак. [26]