Cтраница 2
В результате реакции сочетания соли диазония с фенилнитрометаном получают исходный гидразон. [16]
Триазен был получен сочетанием соли диазония с диметиламином. [17]
Триазен был получен сочетанием соли диазония с диметиламином. Выход не зависит ни от температуры, ни от наличия или отсутствия порошка меди. [18]
Эта реакция с последующим сочетанием солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами и с фенолами позволила получать соединения других важных классов, таких, как диазоамино -, ами-ноазо - и оксиазосоединения. [19]
Диазотирование 4 4-диаминодифенилметана, сочетание соли диазония с хинозолом и фотометри-рование полученного азокрасителя. [20]
Аналитическое применение некоторых реакций сочетания солей диазония с кетонами может быть осуществлено как в форме обычного колориметрического анализа, так и объемными методами. [21]
Важнейшее практическое значение реакции сочетания солей диазония связано с тем, что многие из образующихся азосоединений используются в качестве красителей. Хромофором является азогруппа ( гл. Красители классифицируют в соответствии с методом их нанесения на ткани, и при этом существенно, чтобы краситель прочно удерживался тканью либо химически, либо механически. [22]
Азокрасители, получаемые при сочетании солей диазония с кетонами, в щелочной среде обесцвечиваются при действии растворов железосинеродистого калия. Расход KgFe ( СМ) б пропорционален количеству азокрасителя и, следовательно, количеству кетона или соли диазония, из которых он получен. Для бис ( 1-азонафтол - 3 6-дисульфокислоты) - 2 4-циклопентанона 1 мл 0 01М раствора K3Fe ( CN) e соответствует 0 210 мг циклопента-нона или 1 596 мг Н - кислоты. Для других азокрасителей аналогичный эквивалент может быть установлен на основании опытных данных. [23]
Образование азокрасителя происходит в результате реакции сочетания соли диазония с ароматическими аминами или с фенолами. При сочетании с аминами, как в данном случае, образуются основные красители, дающие соли с кислотами. [24]
В чем выражается: а) реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. [25]
Наконец, самым важным способом получения азосоединений является сочетание солей диазония с фенолами, аминами или их производными, а также с производными этилена, в особенности с енолами. Образующиеся при этом азосоединения обладают, в отличие от вышепереименованных, свойствами красителей [ см. примечание 45, стр. [26]
Наконец, самым важным способом получения азосоодиненнй является сочетание солей диазония с фенолами, аминами или их производными, а также с производными этилена, в особенности с днолами. [27]
Метод основан на диазотировании солянокислого раствора диамина, сочетании соли диазония с хинозолом и получении в результате этих реакций азокрасителя. Оптическая плотность окрашенных в красный цвет растворов азокрасителя в серной кислоте измеряется на фотоэлектроколориметре или определение ведется по методу стандартных серий. [28]
Во всех общих методах получения циннолинов используется внутримолекулярная реакция сочетания соли диазония с каким-либо алифатическим заместителем в орто-положении. [29]
Примесь красного цвета представляет собой другой краситель, полученный сочетанием соли диазония с продуктом окисления, который содержится в технической чикаго-кислоте. Обычно легче очистить голубой краситель от этой красной примеси путем повторного высаливания, чем очистить исходную чикаго-кислоту. При синтезе же трипанового голубого ( продукт сочетания толидина с двумя молекулами Н - кислоты) освободиться от красной примеси посредством высаливания невозможно. Эту примесь можно удалить полностью путем экстрагирования спиртом, в котором она растворима лучше, чем голубая компонента. [30]