Сочетание - газовая хроматография
Cтраница 3
В качестве детекторов используют также масс-спектрометры. Сочетание газовой хроматографии с масс-спектральным анализом ( ГХМС) дает возможность надежно идентифицировать сложные смеси токсических веществ в воздухе. [31]
Наиболее легкий способ масс-спектрометрического исследования смесей состоит, вероятно, в их предварительном разделении на составляющие компоненты. Сочетание газовой хроматографии и масс-спектрометрии ( см. разд. Этот метод позволяет также проверять чистоту хромато-графического пика путем записи масс-спектра в начале и в конце выхода пика с колонки газового хроматографа. [32]
При анализе углеводородов нефти широко используют сочетание различных методов анализа. Так, сочетанием газовой хроматографии и хром это-ма ее - спетрометри и изучен состав полициклических реликтовых углеводородов в нефтях палеозойских отложений Татарстана. [33]
При анализе углеводородов нефти широко используют сочетание различных методов анализа. Так, сочетанием газовой хроматографии и хромато-мас с - спек тр о м етри и изучен состав полициклических реликтовых углеводородов в нефтях палеозойских отложений Татарии. [34]
В конце 1950-начале 1960 годов начали интенсивно развиваться электрохимические и физические методы определения углерода и водорода в продуктах сгорания органических соединений: кондуктомет-рия, термокондуктометрия, кулонометрия, ИК-спек-троскопия и другие методы. Однако наиболее жизнеспособным оказалось сочетание газовой хроматографии с термокондуктометрией, потому что это позволило проводить одновременное определение водорода, углерода и азота, которые входят в состав большого количества органических соединений. [35]
По этой причине представляется возможным собирать разделенные фракции и одновременно измерять нормальные аналитические хромато-граммы с отводом части потока на пламенно-ионизационный детектор. В самом начале, когда в 1977 г. на рынке стали появляться первые коммерческие приборы ( в частности, разработанные фирмой Perkin-Elmer), сочетание газовой хроматографии и УФ-спектроскопии в он-лайновом режиме не казалось бесперспективным. [36]
Реакцию проводят в проточных условиях при комнатной температуре. Полученные Кугучевой и Алексеевой результаты свидетельствуют о целесообразности использования разработанного метода для идентификации сопряженных диенов в смесях с олефинами, нафтенами, парафинами при помощи сочетания газовой хроматографии и каталитического гидрирования на палладиевом катализаторе, полученном по методу Линдляра. Исчезновение пиков диенов и появление пиков соответствующих олефинов и парафинов после восстановления позволяют идентифицировать сопряженные диены в присутствии олефинов, нафтенов и парафинов даже при неполном разделении всех компонентов. [37]
Широкое использование газовой хроматографии как универсального метода качественного анализа обусловлено следующими факторами: высокой разделяющей способностью хроматогра-фической колонки; связью величины удерживания с термодинамическими функциями сорбции; возможностью сочетания газовой хроматографии с другими физико-химическими и химическими методами идентификации; использованием селективных детекторов. [38]
Нами установлено, что еще большие возможности открываются при сочетании газовой хроматографии с другими физико-химическими методами. Так, при определении углерода, водорода и азота наиболее целесообразно сочетание метода газовой хроматографии с кулонометрией [16, 17], а одновременное определение серы и галогенов наиболее удачно при сочетании газовой хроматографии с кондуктометрией. [39]
Этот метод ( связанный с превращением кислот в эфиры) сложен. Поэтому при анализе смесей загрязнителей, содержащих высшие карбоновые кислоты С 7 - С2д ( например, при исследовании состава летучих продуктов, выделяющихся в воздухе при разложении канифоли в процессе пайки металла), проще определять их колориметрическим методом, а для определения карбоновых кислот с меньшей молекулярной массой - применять метод газовой хроматографии [249]: Хроматографическое разделение этих кислот, а также присутствующих в загрязненном парами канифоли воздухе альдегидов и спиртов, осуществляли на капиллярной колонке со скваланом, а для идентификации компонентов пробы применяли сочетание газовой хроматографии ( методика вычитания, анализ на неподвижных фазах различной полярности) с химическим анализом пробы на некоторые функциональные группы. [40]
 |
Хроматограмма триметилсилильных производных различных анионов, полученная на колонке, заполненной силиконом OV-17 ( детектор - пламенно-ионизационный. [41] |
Температуру колонки программировали от 70 - 80 до 150 С со скоростью 5 С / мин. Применяли пламенно-ионизационный или пламенно-фотометрический детектор. Здесь также целесообразно сочетание газовой хроматографии с масс-спектро-метрией. Метод пригоден лишь для анализа аммонийных солей. Если исходят из натриевых или калиевых солей, то приходится предварительно превращать их в аммонийные путем ионного обмена при пропускании анализируемых растворов через колонку с катионитом дауэкс 50Х - 8 в аммонийной форме. Кислые соли, например гидрокарбонаты, гидросульфаты, соли HBOf - и Н2РО4, образуют те же производные, что и нейтральные соли. [42]
Эти методы привлекают все большее внимание в области анализа органических веществ, так как при анализе многокомпонентных смесей идентифи-кащия компонентов при помощи газовой хроматографии часто вызывает трудности. Сочетание газовой хромато-графин с масс-епектрометрией, а также с инфракрасной спектроскопией может значительно облегчить задачу идентификации. Хотя при анализе неорганических веществ реже встречаются с анализом многокомпонентных смесей и соответственно реже возникает необходимость идентификации неизвестных компонентов, в некоторых случаях способы сочетания газовой хроматографии со спектральными методами могут представить интерес и для анализа неорганических газов. [43]
Страницы: 1 2 3