А-величина

Cтраница 1

А-величина ( глубина) канавки для прохода заготовки, если высота ее меньше толщины ножа ( см. фиг. [1]

А-величина зерен от 0 2 до 3 мм; Б - величина зерен, более 3 до 5 мм. [2]

Коэффициент поглощения а-величина, определяемая отношением потока излучения, поглощенного средой, к падающему потоку излучения. [3]

По определению А-величина угла У равна Е - величине ( евклидовой величине) угла Д ( У), измеренного в аффинной карте, где Л - А-движение, переводящее вершину е угла У в ео. Но тогда движение Л Л переводит е в ео, и величина угла У равна величине угла ( Л7Л) ( У), измеренного в аффинной карте. А) ( У) А ( А ( У)) А ( У), то мы доказали, что величины углов не меняются при движении Лобачевского. [4]

Для этого определим так называемые а-величины для каждой частицы, содержащей данный анион. Величина а - это доля общей концентрации слабой кислоты, представляемая каждой отдельной частицей. Возвращаясь вновь к малеиновой кислоте, обозначим через Сн2м суммарную концентрацию всех частиц, содержащих анион малеиновой кислоты. [5]

В последней формуле а-алгебраическая величина: а-величина положительная, когда ускорение лифта направлено вниз, и а - отрицательная, когда ускорение направлено вверх. [6]

В этой формуле JQ-начальная плотность тока и а-величина, показывающая, какую часть составляет плотность тока от начального значения после достаточно длительной формовки. [7]

Уравнение получено при допущении, что коэффициент а-величина постоянная, не зависящая от глубины. [8]

Химический состав оловянистосвинцовых и медноцинковых припоев. [9]

Медноцинковые припои поставляются в виде зерен двух групп: А-величина зерна от 0 2 до 3 мм и Б - величина зерна от 3 до 5 мм. [10]

В зависит от показания барометра, Т - от показания термометра при барометре, у-от t внешнего воздуха, а-коэф. А и А-величины, вообще близкие к единице и заметно от нее отличающиеся только при больших зенитных расстояниях. [11]

Таким образом, приходим к внутренней смешанной задаче для уравнения Лапласа. Поэтому, если и - решение, то и Аи, где А-величина, не зависящая от координат, тоже решение. [12]

Следует иметь в виду, что только для сульфосмол определенные при водородном обмене а-величины приблизительно совпадают с величинами, полученными при нейтральном обмене. Для слабокислотных ионитов ( или слабоосновных смол), как видно из приведенных рисунков, величины времени полунасыщения для Н - ( или ОН) обмена и нейтрального обмена могут различаться между собой на несколько порядков, что может привести к неправильным расчетам при проведении опытов в промышленных масштабах. [13]

Представляет интерес сравнить F, М - и F, М - методы с методом разделения индукционных и конъюгационных влияний Тафта-Льюиса. Несомненным преимуществом первого является возможность, оперируя указанными в табл. 49 константами, рассчитывать а-величины для самых различных углеводородных систем. Примером успешного использования этого факта является произведенный Дьюаром и Грисдейлом расчет ал - констант в нафталиновом ряду. [14]

Электронные константы заместителей. [15]

Страницы: 1 2