Спад - потенциал
Cтраница 2
 |
Контурное заземление i ( a, б, в.| Выравнивание потенциалов вблизи коитура.| Устройство трубчатых заземлителей. [16] |
При этом кривая спада потенциала получается достаточно пологой. [17]
Этот внезапный подъем и внезапный спад потенциала при прохождении нервного импульса распадается, как мне кажется, на три отдельных, следующих друг за другом явления. [18]
Анализ кривых заряжения и спада потенциала методом, рассмотренным выше ( раздел VI, 1), дает возможность рассчитать параметр /, основываясь на квазиравновесной трактовке. [19]
Окамото [57] изучены кривые спада потенциала никелевого электрода в широком интервале значений рН от 0 4 до 14 после предварительной анодной поляризации. [20]
Показано, что при спаде потенциала наблюдается линейная зависимость между логарифмом потенциала и временем. [21]
Быстрые изменения поляризующего тока, спад потенциала после выключения тока регистрируют осциллографами. [22]
Во всех случаях наблюдается замедление спада потенциала, свидетельствующее о задержке процесса активирования, длительность которой тем больше, чем положительнее начальный потенциал фнач и время выдержки /, мин. [23]
Как видно из полученных данных, спад потенциала при вращении электрода здесь очень мал в сравнении с тем, который наблюдается на катоде Однако во всех исследованных случах это снижение потенциала при вращении электрода отчетливо наблюдается. [24]
На рис. 13 показаны типичные кривые спада потенциала для кислого ( а), нейтрального ( б) и щелочного ( в) растворов. [25]
По данным Швенка [76, 97] постоянная времени спада потенциала, определяемого перенапряжением диффузии, составляет от 10 - 2 с до нескольких секунд. В некоторых случаях время может измеряться часами и сутками и даже быть значительно большим. Тот факт, что поляризационная и омическая составляющие потенциала характеризуются различными временами установления и при отключении поляризующего тока падают с разной скоростью, принципиально может быть положен в основу выделения поляризационной составляющей при электрохимических измерениях потенциала. В литературе описан ряд коммутационных схем для измерения поляризационного потенциала в лабораторных условиях. [26]
По данным Швенка [76, 97] постоянная времени спада потенциала, определяемого перенапряжением диффузии, составляет от 10 - 2 с до нескольких секунд. В некоторых случаях время может измеряться часами и сутками и даже быть значительно большим. Тот факт, что поляризационная и омическая составляющие потенциала характеризуются различными временами установления и при отключении поляризующего тока падают с разной скоростью, принципиально может быть положен в основу выделения1 поляризационной составляющей при электрохимических измерениях потенциала. В литературе описан ряд коммутационных схем для измерения поляризационного потенциала в лабораторных условиях. [27]
 |
Зависимость между спадом потенциала и количеством выделившегося кислорода. [28] |
Таким образом, выделяющийся во время спада потенциала кислород образуется в основном за счет разряда ионной части двойного слоя. [29]
Значения емкости электрода, определенные по спаду потенциала после выключения тока [148], составляют 60 - 80 мкф / см. видимой поверхности. Учитывая величину фактора шероховатости для серебряной проволоки, полированной тонким стеклянным порошком ( не меньше 2 [141]), можно считать, что емкость электрода близка к двойнослойной. Импедансные измерения Александровой и Лейкис [149], выполненные в условиях выделения водорода, совпадающих с условиями наших опытов ( верхняя ветвь поляризационной кривой), привели авторов к аналогичному выводу о малой величине адсорбционной емкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5