Cтраница 1
Винпоцетин - этиловый эфир аповинкаминовой кислоты относится к группе лекарственных веществ, избирательно действующих на сосудистую систему головного мозга. Препарат усиливает мозговой кровоток без заметного влияния на общее кровоообращение, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов, облегчает передачу кислорода тканям, является активатором мозгового метаболизма. [1]
Винпоцетин предварительно экстрагировали из плазмы крови смесью метанол-гексан. [2]
Фармакокинетические параметры винпоцетина, представленные в табл. 2, статистически достоверно не отличаются для таблеток Вин-поцетин - Дарница и Кавинтон, что подтверждается результатами дисперсионного анализа. [3]
Известно, что винпоцетин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта при приеме внутрь. Наиболее высокие концентрации винпоцетина обнаруживаются в печени, тканях пищеварительного тракта, легких, почках и надпочечниках животных. Винпоцетин интенсивно метаболизиру-ется в организме человека и животных. [4]
Представленные хроматограммы плазмы крови одного из испытуемых до ( рис. 1) и через 1 час после приема Винпоцетина - Дарница ( рис. 2) свидетельствуют о селективности использованного метода. [5]
Известно, что винпоцетин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта при приеме внутрь. Наиболее высокие концентрации винпоцетина обнаруживаются в печени, тканях пищеварительного тракта, легких, почках и надпочечниках животных. Винпоцетин интенсивно метаболизиру-ется в организме человека и животных. [6]
После приема как тестируемого, так и референтного препарата наблюдается быстрое всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта в системный кровоток. Начиная с 1-го часа, отмечается снижение плазменной концентрации винпоцетина: к 6 часу наблюдения уровень вещества в плазме не превышает 10 % от его максимальных значений, а к 8 часу после введения препаратов его концентрация лежит ниже чувствительности использованного метода, т.е. менее 5 нг / мл. [7]
В диапазоне концентраций от 5 до 250 нг / мл калибровочная зависимость была линейной: уа вх, где у - концентрация винпоцетина ( нг / мл); а1 1.024; в 40.32; х - площадь хроматографического пика винпоцетина. [8]
В диапазоне концентраций от 5 до 250 нг / мл калибровочная зависимость была линейной: уа вх, где у - концентрация винпоцетина ( нг / мл); а1 1.024; в 40.32; х - площадь хроматографического пика винпоцетина. [9]
Известно, что винпоцетин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта при приеме внутрь. Наиболее высокие концентрации винпоцетина обнаруживаются в печени, тканях пищеварительного тракта, легких, почках и надпочечниках животных. Винпоцетин интенсивно метаболизиру-ется в организме человека и животных. [10]