Cтраница 3
Для определения числовой характеристики спекаемости углей было предложено несколько методов, иснованных на определении крепости коксового остатка, полученного на смеси угля с песком. Эти методы можно разбить на 2 группы: в одних уголь коксуется со все увеличивающимся количеством песка и мерой спекаемости угля считается то предельное количество песка, f которым 1 г. угля еще дает спекшийся коксовый остаток. Характерным недостатком метода этой группы является субъективность в оценке момента спекания угля и прочности образовавшегося коксового остатка. [31]
Как видно, увеличение спекаемости угля привело к резкому ( на один порядок) уменьшению газопроницаемости его пластической массы. [32]
Известно много методов определения спекаемости углей. [33]
![]() |
Зависимость начальной скорости окисления. [34] |
С точки зрения разрушения спекаемости углей наиболее важной является степень окисления, соответствующая фиксации 1 - 2 % кислорода. [35]
![]() |
Максимальная величина сорбции бензола ( мг / г коксом из различных углей. [36] |
Эта разница обусловлена прежде всего различной спекаемостью углей разного помола и, следовательно, характером их изменения в процессе спекания. [37]
![]() |
Влияние пропускания газов и паров при коксовании угля на выходы смолы. [38] |
В опытах с пропусканием газов спекаемость угля вследствие уноса смолы ухудшалась, особенно при пропускании азота и метана и при большой скорости потока двуокиси углерода. [39]
Определение микроскопических признаков, обусловливающих спекаемость угля, весьма важно, так как может помочь выяснить многие вопросы, связанные с более глубоким пониманием природы углей и более правильным их использованием. [40]
Процесс формования значительно зависит от спекаемости углей. [41]
Однако необходимо отметить, что спекаемость углей может быть различной не только при одинаковом элементарном составе, но и при одинаковой петрографической структуре. [42]
В этом заключается механизм понижения спекаемости углей в начальной стадии окисления задолго до видимого изменения других свойств углей. [43]
Известно, что при мед-лепном нагревании спекаемость углей хуже, чем при быстром. Очень медленное нагревание даже до температуры ниже начала размягчения угля ( до 300) может совсем уничтожить спекаемость угля. Это можно объяснить разложением составных частей угля, из которых образуется битум, а также окислением угля. [44]
В табл. 15 а дана зависимость спекаемости углей от состава витренизированной массы. [45]