Cтраница 3
Полученное уравнение [9] удовлетворяет опубликованным в литературе данным [5, 6] по абсорбции СО2 растворами ЫаОН и КОН в насадочных полузаводских и заводских установках в широких пределах изменения всех параметров. Характерно, что полученные уравнения хорошо согласуются с опытами, проводившимися Спектором и Доджем [6] при давлении, доходившем до 8 ат. [31]
С теми же межзональными переходами из внешних оболочек атома на свободные уровни выше уровня Ферми приходится встречаться при поглощении мягких рентгеновских лучей. Поэтому должно наблюдаться совпадение или, по крайней мере, близость между величинами характеристических потерь энергии электронов и энергиями квантов рентгеновских спекторов поглощения. Это в ряде случаев действительно имеет место. [32]
Спектор активно включился в проводимые исследования, занимаясь проблемой бере-гоукрепления в створах подводных трубопроводов. В ходе работы было выполнено значительное количество лабораторных и натурных экспериментов по изучению условий эксплуатации берегоукрепле-ний, предложен и запатентован ряд новых конструкций, разработаны и утверждены нормативные документы, регламентирующие производство берегоукрепительных работ. [33]
Сущность этого метода заключается в том, что пучок быстрых электронов направляется на исследуемый участок шлифа. Под воздействием пучка электронов атомы металла излучают характеристические рентгеновские лучи, которые затем разлагаются в спектор. Счетчик, установленный под углом Брегга, определяет интенсивность характеристических лучей, которая пропорциональна количеству атомов исследуемого элемента. По интенсивности путем сравнения с эталоном устанавливается концентрация элемента в данном участке шлифа. [34]
В в гомогенизаторе Уоринга 3 раза по 1 мин. Гомогенат центрифугируют при 10 000 g в течение 30 мин. Супернатант фильтруют через три слоя марли. К экстракту добавляют 150 мл плотного осадка ДЭАЭ-целлюлозы и перемешивают на магнитной мешалке в течение 30 - 40 мин. Колонку промывают буфером А до поглощения менее, чем 0 1 при 280 нм. Выпавший осадок белка собирают центрифугированием при 10000 g в течение 40 мин, суспендируют в 10 - 15 мл буфера А и диализуют против 100 объемов того же буфера с 10 % - ным глицерином в течение ночи. Денатурированный белок удаляют центрифугированием. Определяют в препарате концентрацию белка по методу Спектора. [35]