Спектр - алюминий
Cтраница 2
На рабочей пластинке при помощи гартмановской диафрагмы фотографируют один под другим ( встык) спектры алюминия и железа. Экспозиции для спектра алюминия выбирают достаточно большими, чтобы на пластинке вышли не только интенсивные, но и слабые линии высоких членов серий. [16]
 |
Чувствительность спектрального анализа окиси тория на примеси. [17] |
Максимум светопоглощения находится в видимой части спектра, при длине волны 385 ммк. Спектр поглощения окси-хинолината тория аналогичен спектру алюминия; пик свето-поглощения находится при 378 ммк. [18]
Из таблицы спектральных линий выписывают значения длин волн наиболее интенсивных линий снятых спектров и сопоставляют эти значения со спектрами, полученными на фотографии. Так, например, в спектре алюминия наиболее интенсивными линиями являются пары: К 3961 и 3944 А; Я 3092 и 3082 А; Х2660 и 2652 А; К 2575 и 2567 А. [19]
Из таблицы спектральных линий выписывают значения длин волн наиболее интенсивных линий снятых спектров и сопоставляют эти значения со спектрами, полученными на фотографии. Так, например, в спектре алюминия наиболее интенсивными линиями являются пары: - А 3961 и 3944 А; 13092 и 3082 А; Л, 2660 и 2652 А: Я, 2575 и 2567 А. [20]
В пределах ошибки эксперимента высокочастотная граница испускания совпадает с краем поглощения. Например, в / ( - спектре алюминия они совпадают с точностью до 0 1 эв [13], что подтверждает обратимость обоих явлений поглощения и испускания относительно уровня Ферми. [21]
Остальные термы этой конфигурации, так же как и термы конфигураций 3s3p4s, 3s3p3d и др. лежат выше потенциала ионизации атома. Смещенные термы не играют большой роли в спектре алюминия и на схеме уровней ( рис. 20) они не показаны. [22]
Таким образом, переходам Ss-электрона соответствуют два набора уровней - дублетные и квартетные. Так, за счет увеличения числа оптических электронов спектр алюминия оказывается сложнее спектра натрия, несмотря на то, что мультиплетность их основного состояния одинаковая. [23]
Работа, необходимая для отщепления электрона при переходе в ионизированное состояние, много больше, чем разница в энергиях связи s - и р-электронов в атоме. Строение атомных спектров галлия, индия и таллия в значительной степени соответствует строению спектра алюминия. Из этого можно заключить, что в свободных атомах этих элементов внешние электроны в принципе располагаются так же, как у бора и алюминия, а именно два электрона на s - уровне и один электрон на р-уровне. [24]
Но и для Буабодрана его открытие не было совершенно случайным. Еще 12 лет тому назад он заметил сходство и закономерное изменение в спектрах элементов группы бор - алюминий и наличие при этом пробела между спектрами алюминия и индия, что он правильно истолковал как указание на еще не открытый элемент менаду алюминием и индием, и тотчас принялся за его поиски. [25]
 |
Схема переходов в атоме алюминия ( вверху и спектр алюминия в дуге в области 2300 - 5000 А ( внизу. [26] |
Потенциал возбуждения этих линий один и тот же, ЗД эв, так как они имеют общий верхний уровень. Если всем атомам алюминия сообщать такую энергию, то в спектре испускания появятся только эти две линии. Все другие линии в спектре алюминия имеют более высокие потенциалы возбуждения. [27]
 |
Схема переходов в атоме алюминия ( вверху и спектр. [28] |
Потенциал возбуждения этих линий один и тот же, 3 1 эв, так как они имеют общий верхний уровень. Если всем атомам алюминия сообщать такую энергию, то в спектре испускания появятся только эти две линии. Все другие линии в спектре алюминия имеют более высокие потенциалы возбуждения. Так, например, линии с А 2652 5 А и 2660 4 А, которые образуются при переходе с уровня 5s на нулевой, имеют потенциал возбуждения 4 7 эв. [29]
Дисперсионная кривая прибора характеризует положение и длину волны любой линии на спектрограмме. С помощью этой кривой можно находить длины волн в спектре и определять неизвестные элементы. Для ее построения используют несколько элементов с простыми спектрами, отождествление которых по длинам волн можно провести по таблицам спектральных линий. Например, очень удобно для этого брать спектры алюминия, меди, цинка кремния - расположенные от 5200 до 2300 А, или же, что значительно сложнее, спектр железа, линии которого отождествляют по атласу. [30]
Страницы: 1 2 3