Cтраница 1
Спектр испускания атома или молекулы может, конечно, наблюдаться только в том случае, если расстояния между электронными энергетическими уровнями таковы, что возможен переход, при котором соответствующая линия или система полос лежит в исследуемой области спектра; далее следует учитывать, что источник должен обладать достаточной энергией, чтобы возбудить атом или молекулу до нужного уровня. Так, электронные переходы в молекулах N2, 02 и СО, дающие системы полос, лежащих в видимой и кварцевой ультрафиолетовой областях спектра, связаны с высокой степенью возбуждения молекулы. [1]
Спектр испускания атома натрия ( равно как и спектры других щелочных металлов) состоит из нескольких серий линий. Эти названия обусловлены следующими причинами. Главная серия названа так потому, что наблюдается не только при испускании, но и при поглощении света. Следовательно, она соответствует переходам атома в основное состояние. Резкая и диффузная серии состоят соответственно из резких и размытых ( диффузных) линий. Серия Бергмана была названа основной ( фундаментальной) за свое сход-ство с сериями водорода. [2]
Спектры испускания атомов щелочных металлов, подобно спектру водорода, состоят из нескольких серий линий. Эти названия имеют следующее происхождение. Главная серия названа так потому, что наблюдается и при поглощении. Следовательно, она соответствует переходам атома в основное состояние. Резкая и диффузная серии состоят соответственно из резких и размытых ( диффузных) линий. Серия Бергмана была названа основной ( фундаментальной) за свое сходство с сериями водорода. [3]
Спектры испускания атомов редкоземельных элементов характеризуются весьма большой сложностью и очень большим числом спектральных линий. Эта сложность спектров редких земель обусловлена сложностью строения электронной оболочки их атомов. В ряду лантанидов ( Z 58 - 71), начинающемся после лантана ( Z 57), идет последовательное заполнение внутренней 4 / - оболочки. [4]
Зависит ли спектр испускания атомов от их ионизации. [5]
Общим для спектров испускания атомов и ионов редкоземельных элементов является сложность. Число линий РЗЭ на спектрограммах зависит от температуры источника возбуждения спектра и может достигать десятков тысяч. [6]
При исследовании спектров испускания атомов никеля и меди в сплавах соответствующие пластинки, вырезанные из прокатанных и отожженных образцов сплавов, напаивали на антикатод рентгеновской трубки спектрографа, причем антикатод для этой цели превращался на время в основу электропаяльника с расположенным на нем на изоляции электронагревателем. Таким же образом заменялись и перепаивались и все другие сплавы, содержащие никель, например те сплавы системы никель - алюминий, которым удавалось, благодаря достаточной их пластичности, придать форму пластинки. [7]
Анализ по спектрам испускания атомов и молекул в различных областях спектра ( видимой, УФ, ИК) проводят по единой схеме, применяя для каждого метода соответствующую аппаратуру. [8]
Зееман обнаружил, что спектр испускания атома, находящегося в магнитном поле, более сложен, чем спектр такого же атома в отсутствие магнитного поля. [9]
Однако известно, что спектры испускания атомов - например, под действием электрического разряда в газе - в основном состоят из некоторого числа полос, соответствующих определенным частотам: это дискретные спектры. [10]
Одним из наиболее важных технических вопросов при исследовании спектров испускания атомов меди и никеля в соединениях и сплавах, еще более усложнившимся при изучении тонкой структуры спектров поглощения этих же элементов, являлся вопрос о поглощении, которое испытывает рентгеновское излучение на пути от антикатода рентгеновской трубки спектрографа до рентгенопленки. В табл. 7 представлены величины, характеризующие проницаемость для медного и никелевого излучения отдельных препятствий, встречаемых рентгеновскими лучами на пути к пленке. [11]
Определение массовой доли натрия основано на методе определения мощности светового потока спектра испускания атомов натрия, возникающего при введении раствора соли натрия в пламя; мощность свето-вэго потока зависит от количества натрия в исследуемой пробе. Расхождение между двумя параллельными определениями должно быть не более 0 003 % абс. [12]
В этом случае роль спектральных приборов ( в частности, мо-нохроматора) сводится к выделению из всего спектра испускания атома лишь той линии, поглощение которой желательно измерить. Тогда к полосе пропускания монохроматора не предъявляются жесткие условия по разрешающей силе, так как линии испускания источника света расположены друг относительно друга на расстоянии порядка единиц нанометров. [13]
Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света во многом аналогичен эмиссионному спектральному анализу, основанному на изучении спектров испускания атомов. В принципе он даже проще, так как сложный вопрос о влиянии условий возбуждения на интенсивности спектральных линий, составляющий одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, здесь не встает, ибо интенсивности линий комбинационного рассеяния определяются в первую очередь структурой рассеивающих молекул. Правда, на интенсивность линий влияют геометрические и светотехнические параметры установки. Однако условия опыта могут быть выбраны и стандартизированы так, чтобы эти влияния были исключены. Точно так же зависимость интенсивности спектральных линий от концентрации в спектрах комбинационного рассеяния, как правило, проще, чем в спектрах испускания; при отсутствии значительных межмолекулярных взаимодействий интенсивность линий комбинационного рассеяния каждого компонента смеси / пропорциональна его концентрации С. Трудности анализа по спектрам комбинационного рассеяния связаны со слабой интенсивностью линий, которые часто маскируются сплошным фоном. Это значительно снижает точность и чувствительность этого метода анализа по сравнению с эмиссионным анализом. Основная же трудность состоит в огромном многообразии анализируемых соединений. Это многообразие, а также трудность и дороговизна синтеза и очистки большинства индивидуальных веществ делают совершенно неперспективными методы анализа, в которых в качестве сравнения или для составления калибровочных смесей применяются индивидуальные вещества. Громадное большинство индивидуальных веществ, встречающихся в анализируемых смесях, доступны только весьма ограниченному числу наиболее крупных лабораторий, да и то в очень небольших количествах; некоторые же из них вообще уникальны. Поэтому в высшей степени актуальна задача разработки методов анализа, основанных на использовании табличных данных, которые и получаются с помощью этих дорогостоящих и редких индивидуальных веществ. [14]
Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света во многом аналогичен эмиссионному спектральному анализу, построенному на изучении спектров испускания атомов. В принципе он даже проще, так как сложный вопрос о влиянии условий возбуждения на интенсивности спектральных линий, представляющий одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, здесь стоит гораздо менее остро вследствие того, что интенсивности линий комбинационного рассеяния определяются в первую очередь структурой рассеивающих молекул. Правда, на интенсивность линий влияют геометрические и светотехнические параметры установки. Однако, как мы покажем ниже, условия опыта могут быть выбраны и стандартизованы таким образом, чтобы эти влияния были исключены. Точно так же зависимость интенсивности спектральных линий от концентрации в спектрах комбинационного рассеяния, как правило, проще, чем в спектрах испускания: при отсутствии значительных межмолекулярных взаимодействий интенсивность линий комбинационного рассеяния каждого компонента смеси пропорциональна его концентрации. Трудности анализа по спектрам комбинационного рассеяния связаны со слабой интенсивностью линий, которые маскируются часто сплошным фоном. [15]