Спектр - асфальтен
Cтраница 1
Спектры асфальтенов и асфальтогеновых кислот представлены также на фиг. [1]
В спектрах асфальтенов, выделенных из нефти Долип-ского месторождения в отличие от спектров асфальтенов нефтей Бнтковского месторождения, менее ясно выражены полосы карбонильной и эфирной групп ( 5 8 и 8 0 мк) и более ясно выражена полоса в области 13 8 мк, соответствующая длинным парафиновым цепочкам. [2]
 |
Инфракрасные спектры. [3] |
В спектрах асфальтенов нефтей Битковского месторождения наблюдаются хорошо выраженные полосы 6.2; 11 5; 12 2; 12 7; 13 1; 15 4 мк, которые соответствуют бини-клическим ароматическим структурам с различным положением заместителей. [4]
Качественно все УФ спектры асфальтенов, в силу их слабой разрешенное ти, достаточно сходам, однако существенно различаются а количественном отношении. В каждой из серий последовательно элюиру-шюсся фракций Ар к Ад коэффжцивиты мольной эксткнкции растут от первых алжатов к последним, указывая на соответствующее повышение концентрации хромофорных групп, главным образом, ароматические ядер Прк том макешэдышв величины коэффициентов жстжвжтж в обдаст дан волн до 300 - 350 нм свойственны сдиртсмЗензояькым а при больших длинах води - хлороформным фргшдаш. Это означает, что последние при близкой средней стенека ароматлчностя должны содержать в молекулах веехслъко больше крупных пояжонденеиравая-ных ароматических ядер. [5]
Влияние последнего на характеристики спектров ПМР асфальтенов и смол изучено очень слабо и в нашей работе не учитывалось. [6]
Впервые получена сверхтонкая структура спектров ЭПР асфальтенов для различных режимов высаживания асфальтенов с помощью насыщенных углеводородов и высокоспиновых комплексов. [7]
Показано, что в спектре ЭПР асфальтенов может наблюдаться сверхтонкая структура, дающая прямую информацию о химическом строении свободных радикалов нефтепродуктов. Установлено, что с введением в нефтепродукты парамагнитных молекул может быть достигнуто перераспределение аддендов и сольватных оболочек ассоциатов в нефтях и нефтеподобных веществах. [8]
В спектрах асфальтенов, выделенных из нефти Долип-ского месторождения в отличие от спектров асфальтенов нефтей Бнтковского месторождения, менее ясно выражены полосы карбонильной и эфирной групп ( 5 8 и 8 0 мк) и более ясно выражена полоса в области 13 8 мк, соответствующая длинным парафиновым цепочкам. [9]
Оказалось, что отношение интегральных интенсивностей полос поглощения протонов, содержащихся в насыщенных ( Ннас) и ароматических ( H) структурах, в спектрах асфальтенов значительно, иногда почти вдвое меняется при повышении концентрации от 0 2 до 10 мас. Аналогично, но менее резко меняются отношения Ннас / Иа и при спектро-метрировании смол, а также при варьировании температуры растворов. Знаки изменений неодинаковы для различных образцов и, видилю, зависят, от химической природы ВМС. Концентрационные эффекты усиливаются при понижении температуры, а температурные - при уменьшении концентрации. Удаление мицелл ярных асфальтеновых частиц в виде геля центрифугированием раствора привело к сужению полос в спектре фугата, однако отношения Нцад / Нд, измеренные по спектрам исходного раствора, фугата и разбавленного CDClg асфальтенового геля, различались не более чем на 3 - 4 отн. [10]
С в течение 75 мин в атмосфере гелия, и полученного при этом кокса. Спектры асфальтенов и кокса весьма близки. [11]
Сопоставляя спектры ЭПР и ЯМР асфальтенов, выделенных из нефти, и углей, Киселев, Дуберс и Юркевич [56] обнаружили сходство сигнала Н ЯМР асфальтенов и угля с содержанием углерода 80 % по характеру сигнала и величине спин-спиновой релаксации протонов, что указывает на жесткость структуры и на сходство асфальтенов с макро-молекулярной фазой углей. Спектр ЭПР асфальтенов состоит из одной широкой линии лоренцовой формы, т.е. подобен спектру витринитов углей. Хрящев и Попов [ 44J полагают, что в асфальтенах благодаря прочным межмолекулярным взаимодействиям существуют надмолекулярные образования. [12]
 |
ИК-спектры поглощения. 1 - нафталин чистый. 2 - асфальтены арланской нефти. 3 - асфальтены смолы пиролиза бензина. 4 - смесь нафталин асфальтены смол пиролиза. [13] |
Для установления изменения специфических валентных колебаний связей в молекулах нафталина и асфальтенов при их смешении было проведено ИК-спектроско-пическое изучение бинарных асфальтеносодержащих смесей. На рис. 6.7 приведены спектры поглощения асфальтенов, нафталина и их бинарных смесей, из которых видно, что спектры асфальтенов арланской и гудрона западно-сибирской нефтей идентичны ( количественные соотношения в спектрах не учитывали), что свидетельствует о наличии в них одинаковых структурных групп. Такое различие обусловлено наличием небольшого количества сорбированных асфальтенами смол. [14]
Интенсивные полосы наблюдались в области 3 99 - 3 49 мк, соответствующие валентным колебаниям групп - СИ. Например, па отсутствие длинных парафиновых цепочек в асфальтенах нефти скважины № 350 указывает слабая полоса в области 3 8мк тогда как в спектрах других образцов эта полоса проявляется более интенсивно. Наличие в спектрах асфальтенов полос 13 8 мк может быть объяснено наличием длинноцепочечных парафиновых структур. Это положение хорошо подтверждается рентгеноскопическим исследованием асфальтенов. [15]
Страницы: 1 2