Спектр - лигнин
Cтраница 1
Спектр лигнина имеет отчетливый максимум поглощения при 280 нм ( 2800А), что позволяет считать возможным колориметрическое определение содержания лигнина в неотбеленных препаратах целлюлозы путем спектрофотометриче-ских измерений растворов целлюлозы в кадоксене. При исследовании растворимости неотбеленных препаратов целлюлозы в кадоксене установлена [51] зависимость ее от содержания в них лигнина. При содержании его менее 3 % препараты растворимы, и содержание в них лигнина вплоть до 0 05 % может быть количественно определено по измерению поглощения при 280 нм. [1]
Спектры лигнина состоят из большого количества сильно перекрытых полос, и выделение их представляет сложную математическую задачу. Решение ее стало возможным в связи с широким внедрением в практику мощных и быстродействующих ЭВМ и в большинстве случаев производится итерационными методами. [2]
Спектры ПМР лигнина, вследствие его высокомолекулярной природы и нерегулярного строения, содержат широкие сигналы, которые подразделяют на зоны химических сдвигов однотипных протонов. [3]
Полосы в спектрах лигнинов молотой древесины ели и березы находятся практически при одних и тех же волновых числах, но большинство из них имеет меньшие полуширины. [4]
В заключение на рисунке приводим спектр лигнина Бьеркмана из ели, на этом же рисунке показано отнесение полос поглощения в спектре, которые обсуждались в настоящем сообщении. [5]
 |
Инфракрасный абсорбционный спектр природного лигнина бамбука ( Софуэ и Фукухара. [6] |
В равной степени это относится к спектрам метилового лигнина, экстрагированного из метилированной еловой древесины муравьиной кислотой и к спектрам метилированного DHP, приготовленного таким же образом. На основании этих результатов Фрейден-берг пришел к выводу, что лигнин образуется при дегидрогенизации кониферилового спирта и полимеризации образующихся при этом бирадикалов и хинонметидов. [7]
Для определения фенольных гидроксильных групп по методу Аулин-Эрдтман записывают спектры лигнина в нейтральной и щелочной средах, рассчитывают изменение коэффициента экстинкции. Для получения точных результатов автор рекомендует использовать несколько модельных соединений и сравнивать изменение коэффициента экстинкции лигнина и модельных соединений в 15 - 20 точках спектра. [8]
Другие танины давали спектры поглощения, весьма отличные от спектра лигнина. [9]
Гидротропный осиновый лигнин показал спектр ультрафиолетового поглощения, сходный со спектрами других лигнинов голосемянных пород, с максимумом при 272 пщ. В едком натре максимум практически исчезал. [10]
Ультрафиолетовые спектры лигносульфоновых кислот, осажденных реактивом бис из разрушенной древесины были аналогичны спектрам низкосульфированных лигнинов. [11]
Поскольку модельные соединения показали, что в нейтральном растворе первая, главная, полоса для соединений, имеющих сопряженную карбонильную группу, в 3 - 4 раза больше, чем вторая полоса соединений без этой группы, то даже небольшое число структурных звеньев лигнина с - карбонильной группой будет в значительной степени выявлять максимум при 280 тц спектра лигнина в нейтральном растворе. [12]
Это позволяет предполагать, что фракции представляют собой сополимеры различного молекулярного веса, содержащие несколько изолированных хромофорных систем, а окисленный лигнин - смесь этих сополимеров. В спектре активированного лигнина ( кривая 1) хорошо видна широкая полоса поглощения в виде изгиба кривой при 260 - 290 ммк. [13]
В литературе по УФ-спектроскопии лигнина описаны попытки использования этого приема обработки получаемых спектральных характеристик, однако до настоящего времени такой подход не нашел широкого применения в исследованиях лигнина, а имеющаяся отрывочная информация крайне недостаточна и зачастую противоречива. Это, по-видимому, связано с тем, что спектры лигнинов древесины разных пород от различных варок весьма сходны. Кроме того, спектры лигнина представляют собой сильно перекрытый контур, и математическая обработка таких спектров весьма затруднительна. [14]
Они нашли, что этот лигнин во многих отношениях отличается от лигнина растений, так как он имел очень низкое содержание метоксилов ( 0 51 - 1 14 %), высокое содержание азота ( 3 04 %) и растворялся в воде. Однако ультрафиолетовый абсорбционный спектр этого соединения был очень похож на спектр лигнина и родственных ему веществ. [15]
Страницы: 1 2