Cтраница 4
Спектр люминесценции урана ( VI) занимает всю видимую область и представляет собой совокупность полос со средним интервалом между максимумами - 860 см-1. На рис. 7 приведен спектр люминесценции уранилсуль-фата в 30 % - ном растворе H2SO4 при температуре жидкого азота. В спектре излучения наблюдаются четыре полосы; для более концентрированных растворов количество полос увеличивается до шести-семи. [46]
![]() |
Спектры люминесценции растворов уранилнитрата с добавками NaOH. [47] |
Спектры люминесценции растворов с отношением U ( VI) к NaOH, равным 4: 1 и 2: 1, как показывают данные авторов, соответствуют спектру люминесценции раствора уранилнитрата, не содержащего добавок NaOH. При дальнейшем увеличении концентрации NaOH максимумы полос спектра люминесценции сдвигаются в длинноволновую область, причем интенсивность длинноволновых полос возрастает. [48]
Спектры люминесценции Eu, Nd и Gd практически не перекрываются: свечение европия расположено в видимой области спектра, неодима - в инфракрасной, а гадолиния - в ультрафиолетовой. Поэтому определению примесей гадолиния и неодима в окиси европия люминесцентным методом могут мешать лишь акцепторные свойства европия. Это препятствует прямому определению примесей РЗЭ в окиси европия с высокой чувствительностью. [49]
Спектр люминесценции неодима расположен в инфракрасной области спектра ( переходы: f / - 4 / /, и / /, - / и / 2), причем энергетический уровень F / t расположен ниже уровня D0 европия. Это создает условия для передачи энергии от европия к неодиму, в результате чего и наблюдается тушение люминесценции европия при их совместном присутствии в кристалле или растворе. [50]
Спектры люминесценции кристаллофосфоров представляют собой широкие симметричные полосы, которые чаще всего располагаются в видимой части спектра. Спектральный состав излучения кристаллофосфоров прежде всего определяется природой его активатора. Например, в ZnS-фосфорах медь дает зеленую, серебро-голубую, а марганец - оранжевую полосы люминесценции. Особенно типичным является излучение редкоземельных активаторов, которые обладают очень характерным для каждого элемента линейчатым спектром испускания. [51]
Спектр люминесценции фосфора представляет собой обычно одну или несколько полос, часто довольно широких. Положение максимумов люминесцентных спектров по представлениям зонной теории определяется энергетическим расстоянием между уровнями возбужденного и нормального состояний центра свечения. Если возбужденное состояние центра свечения расположено в разрешенной зоне, то положение максимума в спектре люминесценции будет определяться расстоянием между уровнем центра свечения и серединой соответствующей разрешенной зоны. [52]
Спектр люминесценции извести при возбуждении пламенем светильного газа подобен спектрам ее люминесценции, получаемым при других способах возбуждения. [53]
Спектр люминесценции фосфора представляет собой обычно одну или несколько полос, часто довольно широких. Положение максимумов люминесцентных спектров по представлениям зонной теории определяется энергетическим расстоянием между уровнями возбужденного и нормального состояний центра свечения. Если возбужденное состояние центра свечения расположено в разрешенной зоне, то положение максимума в спектре люминесценции будет определяться расстоянием между уровнем центра свечения и серединой соответствующей разрешенной зоны. [54]
![]() |
Спектры кандолюминес-ценции ( /, катодолюминесценции ( 2 и термического свечения. [55] |
Спектр люминесценции извести при возбуждении пламенем светильного газа подобен спектрам ее люминесценции, получаемым при других способах возбуждения. [56]
Спектр люминесценции бактерий совпадает со спектром флуоресценции окисленного флавинового кольца. [57]
Спектр люминесценции ионов Dy3 в Ва ( YliaeEr07) F8 при 77 К обусловлен наложившимися линиями, связанными как с электронными, так и с электронно-колебательными переходами. [58]
![]() |
Спектры люминесценции модельных соединений хрома ( Ш в области 700 - 800 нм при - 196 С. [59] |
Спектры люминесценции фракций, полученных при элюировании 3 М хлорной кислотой в 40 % - ном растворе ацетона ( рис. 3, 0), содержат только полосы с максимумами 768 и 778 нм, характерные соответственно для пента - и гексароданидного комплексов. [60]