Спектр - молекула - вода
Cтраница 1
Спектр молекулы воды детально исследован от микроволновой области до середины видимой области ( 4 - 17500 см 1) и в ультрафиолетовой области - от 2000 А до ионизационного предела при 980 А. В области 4 - 17500 см 1 располагаются чисто вращательный спектр и полосы, соответствующие колебательно-вращательным переходам в основном электронном состоянии. В ультрафиолетовой области ( от 2000 до 980 А) расположены системы полос, соответствующие переходам из возбужденных электронных состояний, близких к ионизационному пределу, в основное электронное состояние. Промежуточная область спектра - от 5700 до 2000 А - не изучена. Эта область спектра соответствует переходам на высшие колебательные уровни основного электронного состояния. [1]
 |
Спектр цеолита CaY. [2] |
Спектр молекул воды, адсорбированных цеолитами со щелочноземельными обменными катионами, более сложен [12], На рис. 157 представлено изменение спектра цеолита CaY в процессе его дегидратации при разных температурах. [3]
Сравнивая спектры молекул воды и иона гидроксония, следует отметить, что положение VQH-ПОЛОС этих группировок не является характерным для их строения. В обоих случаях частота VQH-колебаний определяется практически только силовой постоянной ОН-связи, которая в свою очередь является функцией межмолекулярного взаимодействия. Деформационные колебания, наоборот, вследствие неизменности силовой постоянной угла НОН у молекулы воды и иона гидроксония, а также заметного отрицательного кинематического взаимодействия двух углов у иона ОЩ оказываются характерными для этих группировок. Поэтому именно эта полоса поглощения, лежащая всего на 50 - 100 см 1 выше полосы поглощения воды, обычно используется в качестве аналитического признака наличия иона гидроксония. [4]
В работе [19] в спектре молекул воды, адсорбированных пористым стеклом после откачки при 800 С, установлено при малых заполнениях существование трех полос поглощения с максимумами 3665, 3645 и 3600 см-1. Предполагается, что эти полосы поглощения соответствуют молекулам, взаимодействующим с различными центрами поверхности пористого стекла. [5]
Какие переходы наблюдаются в спектрах КР молекул воды, двуокиси углерода, аммиака. [6]
 |
Спектр цеолита CaY. [7] |
На рис, 158 и 159 приведены спектры молекул воды, адсорбированных этими цеолитами при различных температурах откачки. Было найдено, что две трети объема полостей цеолита занимают молекулы воды, обладающие высокой подвижностью. Эти молекулы откачиваются при 25 С. В цеолите NaA ( см. рис. 158) этим молекулам соответствуют полосы поглощения 3402 и 1648 см - валентных и деформационных колебаний молекул воды. Остальные молекулы воды удерживаются более прочно. [8]
 |
ИК-спектр поглощения ОН-групп кристаллизационной воды. [9] |
Сопоставление полученных спектров кристаллизационной воды в перхлоратах со спектрами молекул воды, различным образом связанных с окружением [10], позволяет отнести более интенсивную высокочастотную полосу поглощения ( 3600 - 3650 см 1) к антисимметричным, а низкочастотную ( 3400 - 3440 ел 1) к симметричным колебаниям ОН-групп молекул воды. [10]
О молекулярной адсорбции воды на поверхности свидетельствуют результаты всех работ по исследованию спектров молекул воды, адсорбированных окисью алюминия. Однако в работах [11, 15, 16] принимается, что молекулярной адсорбции воды на дегидроксилированной окиси алюминия предшествует диссоциативная адсорбция молекул воды с образованием поверхностных гидроксильных групп. В работе [1] отмечается, что не все изолированные гидроксильные группы окиси алюминия вступают во взаимодействие с адсорбированными молекулами воды. [11]
 |
Проявление в спектрах хемосорбированного пиридина отравления поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов. [12] |
Действительно, в спектре алюмосиликагеля, отравленного катионами щелочных металлов, полоса поглощения адсорбированных молекул воды проявляется слабее и менее четко по сравнению со спектром молекул воды, адсорбированных на исходном неотравленном образце алюмосиликагеля. [13]
В этой области представляется возможным изучать полосы, обладающие характеристическими частотами для свернутой и для растянутой форм цепи, без нежелательных полос, обусловленных спектром молекул воды. Найдено, что комбинационная частота С-О молекул гемоглобина в растворе, по-видимому, соответствует свернутой форме це-пр, наблюденной в твердом состоянии. [14]
Страницы: 1