Спектр - эталонный образец
Cтраница 2
Записывают спектр, взяв в качестве сравнительного образца пластинку из бромида калия. Полученный спектр смеси сравнивают со спектрами эталонных образцов ( индивидуальные соли) и делают выводы о качественном составе исследуемых образцов. [16]
Разность плотности почернения аналитической пары линий AS Si - 52 ( где Si - почернение линий определяемого элемента и S2 - линии сравнения) служит мерой относительной интенсивности этих двух линий. Связь между Д5 и концентрацией определяемого элемента находят, фотометрируя линии спектров эталонных образцов, в которых элемент, подлежащий определению, содержится в различных, но точно известных концентрациях. Существует большое количество различных вариантов фотографического метода спектрального анализа, приспособленного к особенностям разнообразных аналитических задач. [17]
Преимущество метода количественного спектрального анализа, основанного на эталонных образцах, состоит в его простоте. Недостаток метода в том, что на каждой спектральной пластинке необходимо фотографировать спектры эталонных образцов. Это приводит не только к дополнительным трудозатратам, но и к быстрому расходованию ценных стандартных образцов. Кроме того, аналитическую кривую не удается построить достаточно точно. Из-за недостатка места на фотопластинке невозможно фотографировать на ней много параллельных спектров большого числа эталонных образцов. Поэтому погрешности построения аналитической кривой приводят к систематическим ошибкам в результатах анализа. Достигаемая в этом методе правильность и точность определения хуже, чем в обсуждаемых ниже методах, в которых не используются эталонные образцы. [18]
Метод спектров сравнения состоит в том, что между каждыми двумя спектрами предварительно подготовленных эталонных образцов снимают при одних и тех же электрических условиях спектр испытуемого вещества. Сравнением интенсивности линий определяемого элемента с интенсивностью линии того же элемента в спектрах эталонных образцов устанавливают концентрацию определяемого элемента. [19]
Для этого необходимо располагать ИК-спектром эталонного ( стандартного) образца данного соединения. Сравнивая спектры эталонного образца и анализируемого объекта, можно сделать вывод о том, содержится или не содержится данное соединение в анализируемом объекте. [20]
Смесь хлор ( бром) - германов ( II) гидролизуют в избытке 20 % водного раствора Na2C03, вязкое масло полимера ( V) отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Затем растворяют в кипящей конц. ИК-спектр совпадает со спектром эталонного образца. [21]
Было показано, что, несмотря на наличие общих эмпирических закономерностей, позволяющих установить тип изучаемого соединения, они недостаточно специфичны для применения их с целью надежного определения структуры всех соединений по масс-спектру. Из примеров, рассмотренных ниже, с очевидной ясностью вытекает и то положение, что при отсутствии молекулярного пика не всегда возможно даже установление молекулярного веса. Однако в большинстве случаев, особенно при исследовании неуглеводородных соединений, спектр эталонного образца, с которым желательно было бы сравнить изучаемое соединение, отсутствует, и тогда приходится получать данные о структуре молекул полностью на основании накопленного опыта. В качестве примера, иллюстрирующего сказанное выше, рассмотрим спектры 18 изомерных октанов. Закономерности, установленные на основании изучения этих спектров, приведены ниже в форме эмпирических закономерностей распада. Было найдено, что эти закономерности можно распространить на спектры других парафиновых углеводородов или даже иных типов молекул: ненасыщенных или содержащих кроме углерода и водорода другие атомы. Закономерность 3 имеет очень широкое распространение. [22]
Аналогично устанавливают наличие и концентрацию остальных легирующих элементов в пробе. Точность подобных оценок вполне достаточна для определения марки металла. Основанием для этих оценок служат результаты предварительных наблюдений, выполненных над спектрами эталонных образцов металла, химич. [24]
Страницы: 1 2