Cтраница 1
Спектры ЭПР у-облученных неразветвленных твердых олефинов с длиной молекулярной цепочки от С5 до С22 близки по форме и имеют 8 плохо разрешенных линий СТС. [1]
![]() |
Спектры ЭПР у-облученных при. [2] |
Хотя последние парамагнитны, в спектрах ЭПР облученных замороженных олефинов не удается наблюдать сигналов, связанных с молекулярными катионами, вероятно, вследствие плохого разрешения спектров. [3]
![]() |
Зависимость выхода З - формилгександиаля-1 6 от содержания винильных структур по данным ЯМР - или ИК-спектроскопич в полибутади-енах, подвергнутых озонолизу. [4] |
Отнесение полос, помеченных звездочкой, проведено по данным о спектрах олефинов ( [1936] или [1937]), и его правильность подтверждена анализом спектров полибутадиенов с высоким содержанием цис-1 4 -, транс - 1, 4 - и 1 2-структур. [5]
УФ-спектры винилфосфоновых кислот и винилфосфонатов, однако, очень похожи на спектры соответствующих олефинов [89], и молекулярные рефракции этих соединений отвечают нормальным значениям. [6]
С возрастанием молекулярного веса олефина увеличивается вероятность образования алкильного радикала в первичном процессе; спектры ЭПР олефинов с большим молекулярным весом ( н-децен-1) имеют более четко выраженную восьмилинейную структуру, чем спектры олефинов с меньшим молекулярным весом. [7]
![]() |
Термическая деструкция полиэтилена согласно Оаксу и Ричардсу. [8] |
Подобно тому как для определения метальных групп используются спектры длинноцепочечных парафинов известной структуры, для исследования олефиновых групп применяют спектры длинноцепочечных олефинов. [9]
С возрастанием молекулярного веса олефина увеличивается вероятность образования алкильного радикала в первичном процессе; спектры ЭПР олефинов с большим молекулярным весом ( н-децен-1) имеют более четко выраженную восьмилинейную структуру, чем спектры олефинов с меньшим молекулярным весом. [10]
Следует упомянуть о другом важном явлении, близком к эффекту Коттона олефинов. Неожиданно оказалось, что полоса поглощения в спектре олефина 65, обладающая меньшей энергией, по-видимому, лишена сколько-нибудь заметной оптической активности, хотя переход при более коротких длинах волн дает эффект КД. [11]
СНд, Мг, СИ; частоты в области 1650 см в спектрах олефинов характерны л ля валентного колебания связи ОС; ацетиленовый соединения о тройной связью между атомами углерода имеют частоту в области 2100 см, соответствующую колебанию связи ОС. [12]
Эти пики получаются в результате разрыва связей С - С, достаточно удаленных от атома кислорода. В спиртах с длинной цепью ( больше Се) преобладающей становится фрагментация по типу углеводородов; фактически спектр похож на спектр соответствующего олефина. [13]
Эти пики получаются в результате разрыва связей С - С, достаточно удаленных от атома кислорода. В спиртах с длинной цепью ( больше Се) преобладающей становится фрагментация по типу углеводородов; фактически спектр похож на спектр соответствующего олефина. [14]
![]() |
Константы сополимеризации и-бутилвинилсульфоната ( М2. [15] |