Спектр - поглощение
Cтраница 1
Спектры поглощения производных антрахинона в концентрированной серной кислоте [8, 9, 277], в щелочных растворах [10], в растворителях с добавками щелочных агентов [278], а также спектры антрагидрохинонов в водных средах [11, 277] отражают ионизированные состояния молекул и, как правило, существенно отличаются от спектров поглощения в органических растворителях. Имеются данные о спектрах борнокислых эфиров [278, 279] и металлических комплексов [278] а-оксиантрагидрохинонов. [1]
Спектры поглощения 1 4-бис [ ( алкил, арил) амино ] антрахино-нов подобны спектру 1 4-диаминоантрахинона, причем расщепленная полоса переноса заряда сдвинута в сторону длинных волн. Оба пути позволяют получать в ряду 1 4-бис ( ариламино) антра-хинонов соединения, имеющие зеленый цвет с желтым оттенком. Причину этого явления следует искать в пространственных затруднениях, нарушающих сопряжение антрахинонового и бензольных ядер и ослабляющих внутримолекулярную водородную связь. Изучая спектры поглощения 1 4-бис ( алкиламино) антрахинонов, Саймен [84] установил, что у 1 4-бис ( 2-аминоэтиламино) антрахи-нона и 1 4-бис ( 2-этиламиноэтиламино) антрахинона расщепленная полоса смещена в сторону коротких волн, а в области 400 - 500 ммк появляется новая, относительно менее интенсивная полоса поглощения. Эта аномалия ограничивается 1 4-производными с алифатической аминогруппой, сохранившей по крайней мере один незамещенный атом водорода и отделенной от атома азота, связанного с ядром антрахинона, двумя СН2 - группами. [2]
Спектр поглощения можно получить, если на пути электромагнитного излучения помещено вещество, не излучающее, но поглощающее лучи определенных длин волн. [3]
 |
Изображение спектров поглощения. [4] |
Спектры поглощения получаются с помощью спектральных аппаратов - спектрофотометров, в состав которых входят источник сплошного света, монохроматор и регистрирующее устройство. Спектр поглощения характеризуется наличием в нем определенного числа полос и является индивидуальной характеристикой данного вещества. [5]
Спектры поглощения аурантиоглиокладина и руброгЛ Иокладина имеют одни и те же максимумы - при 275 и 407 m i, но в случае аурантиоглиокладина поглощение примерно в два раза интенсивнее. [6]
Спектры поглощения и флуоресценции определяются распределением колебательных подуровней состояний So и Si по энергиям. Согласно закону Стокса, длина волны флуоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света. Однако имеются примеры антистоксовой флуоресценции, когда длина волны флуоресценции меньше длины волны возбуждающего света. [7]
Спектры поглощения таких объектов, как растворы аквакомплексов редкоземельных элементов, следует регистрировать при минимальной скорости записи, иначе при большой скорости поворота барабана перо не успевает пройти вдоль барабана и выписать большой и резкий максимум. [8]
Спектр поглощения характеризует суммарное поглощение, которое складывается из активного, вызывающего люминесценцию, и неактивного, не приводящего к возникновению свечения. [9]
Спектр поглощения должен содержать набор тех же линий, что представлены в спектре испускания. Спектр молекул получается более сложным. Это связано с тем, что для молекул как энергия основного состояния, так и энергия электронно-возбужденных состояний, образующихся в результате поглощения излучения, не являются столь определенными величинами, как для атомов. Они характеризуются набором возможных значений энергии колебаний и вращения молекулы. Поэтому вместо одной линии в спектре поглощения молекулы каждому электронному переходу соответствует множество линий, отвечающих различным многочисленным вариантам сопутствующих переходов между колебательными и вращательными состояниями молекулы. Практически, за исключением спектров поглощения простейших многоатомных частиц, находящихся в газовой фазе ( когда отсутствуют дополнительные возмущения, вносимые нековалентными взаимодействиями), все линии, соответствующие одному электронному переходу, сливаются в более или менее широкую полосу поглощения. В качестве примера на рис. 63 приведен спектр поглощения бензола в окрестности 260 нм. [10]
 |
Контур полосы поглощения. [11] |
Спектры поглощения обычно представляют плавные кривые. На рис. 15 приведены спектры поглощения некоторых окрашенных соединений и указаны цвета растворов. [12]
Спектры поглощения насыщенных конденсированных бицнклическнх сульфидов изучены мало, однако имеющиеся данные позволяют составить общее представление о спектрах соединений этого типа. Спектры поглощения соединений, в которых сера входит в пятичленное кольцо, похожи на спектры поглощения тетраметиленсульфидов ( тиофанов), а конденсированное с ним насыщенное углеводородное кольцо действует как аук-сохром. Исключение составляет транс-2 - тиапенталан, у которого появляется слабая полоса с максимумом на 244 нм. [13]
Спектры поглощения таких соединений изучены мало. Из соединений, в которых сера отделена от ( - С - С -) - группы, известен спектр поглощения только пропилаллилсульфида ( 4-тио - 6-гепта-на), где обе группы разделены одной ( - СН2 -) - группой. В спектре поглощения 2 2 -дициклогексенилсульфида, где атом серы также отделен от u - связей СН-группой, поглощение выше, чем у дициклогексилсульфида. [14]
 |
Спектры поглощения ( / 1-наф-тилаллилсульфида ( в хлороформе, ( 2 1 5-дифенил - З - тиапентана ( в спирте. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5