Спектр - поглощение - комплекс
Cтраница 3
 |
Спектры поглощения комплексов в системе титан - диантипирилметан - роданид ( I 0 1 см. [31] |
На рис. 2 показаны спектры поглощения комплексов, образующихся в системе титан ( IV) - диантипирилметан - пирокатехин. Эта система отличается от предыдущей природой электроотрицательного адденда. С пирокатехином титан взаимодействует в заметной степени только в слабокислой среде. Первой ступенью реакции является образование комплекса ТЮСеН СЬ. [32]
На рис. 1 представлены спектры поглощения комплексов, образующихся в системе титан ( IV) - диантипирилметан - роданид. [33]
 |
Спектры поглощения комплексов хлорофоса ( 1 и ДДВФ ( 2 с ацетоном. [34] |
На рис. 2 представлены спектры поглощения комплексов хлорофоса и ДДВФ с ацетоном в области 350 - 420 нм. Максимум поглощения находится при 370 нм. Наибольшая окраска развивается после 2-часового стояния при 25 С. При этом установлено, что хлораль, моно - и диметилфосфит, фосфористая кислота, присутствие которых возможно в техническом хлорофосе, не мешают определению. [35]
 |
Спектры поглощения хлороформных 0 42 10 М растворов. 1 -смешанного циклокомплекса. 2 - азосоединения. 3 - купфероната тория. [36] |
Сдвигом второго максимума на спектре поглощения комплекса в сторону больших длин волн объясняется его темно-красная окраска в отличие от желтой окраски азосоединения. [37]
По сдвигу полос в спектрах поглощения эквимолярных комплексов установлено [199], что ДТПА с редкоземельными элементами проявляет дентатность, равную шести, в координации участвуют 3 атома азота и 3 атома кислорода карбоксильных групп. Две карбоксильные группы не входят во внутреннюю сферу комплекса. Вероятнее всего, второй ион металла занимает оставшиеся свободные координационные места лиганда, образуя при этом внешнюю сферу. Подтверждением этого является возрастание lg &2 с увеличением дентатностии меньшая разница в константах присоединения первого и второго катионов. [38]
По сдвигу полос в спектрах поглощения эквимолярных комплексов установлено [199], что ДТПА с редкоземельными элементами проявляет дентатность, равную шести, в координации участвуют 3 атома азота и 3 атома кислорода карбоксильных групп. Две карбоксильные группы не входят во внутреннюю сферу комплекса. Вероятнее всего, второй ион металла занимает оставшиеся свободные координационные места лиганда, образуя при этом внешнюю сферу. Подтверждением этого является возрастание lg / ca с увеличением дентатности и меньшая разница в константах присоединения первого и второго катионов. [39]
В настоящей работе были исследованы спектры поглощения комплексов НС1 с ( СН3) 20, ( СН3) 2СО и CH3CN в газовой фазе для того, чтобы определить, какая из двух возможных моделей водородной связи отвечает действительности. Ацетонитрил, имеющий одну свободную пару, направленную по оси симметрии молекулы, и способный образовать комплекс только одного типа, был исследован для проверки правильности методики расчета. [40]
 |
Спектр флуоресценции бензольного экстракта родамина 6Ж с рением.| Зависимость интенсивности флуоресценции бензольного экстракта родамина 6Ж от концентрации рения. [41] |
В связи с тем что спектр поглощения комплекса рения с родамином 6Ж имеет максимум при 560 ммк, возбуждение флуоресценции рекомендуется [1, 2] проводить светом лампы накаливания и применять в качестве светофильтра стекла марок СС-5 и ЖС-17 или жидкостный светофильтр. [42]
Как уже отмечалось выше, в спектрах поглощения комплексов часто наблюдаются две дополнительные полосы, которых нет в спектрах поглощения компонентов. Причина возникновения этих полос в разных комплексах может быть разной, а потому и интерпретация их не однозначна. [43]
Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. [44]
Таким образом, можно ожидать, что спектры поглощения комплексов Со1 в видимой области будут обусловлены переходами из основного состояния 1Aig в другие синглетные состояния. [45]
Страницы: 1 2 3 4