Cтраница 1
![]() |
Спектры поглощения анилина. 1 - адсорбированного на силикагеле. 2 - на алюмогеле I. 3 - на алюмосиликагеле IV, А12О3. Si0250. 50. 4 - на Na-алюмосили-кагеле IV. 5 - на Li-алюмосиликагеле IV. [1] |
Спектры поглощения адсорбированных молекул на рис. 1 и 3 представлены в виде спектральных кривых условного пропускания У % световой поток, диффузно отраженный адсорбентом с адсорбатом световой поток, диффузно отраженный адсорбентом без адсорбата Минимумы кривых соответствуют максимумам полос поглощения. [2]
![]() |
Относительное расположение энергетических уровней d - орбиталей в полях лигандов различной симметрии. [3] |
Съемка спектров поглощения адсорбированных молекул на пропускание может проводиться только для ограниченного числа адсорбентов типа пористого стекла и прессованного аэросила. [4]
Единственной характеристикой спектра поглощения адсорбированной молекулы остается, таким образом, лишь положение максимума или порога поглощения, смещение которых по сравнению со спектром газообразной молекулы и является некоторым критерием тех деформаций, которые испытывает молекула при адсорбции. [5]
![]() |
Фотодиссоциацпя адсорбированной молекулы на атомы. [6] |
В этом отношении более пригоден спектр поглощения адсорбированной молекулы, связанный с возбуждением ее электронной оболочки. [7]
Переходим к выводам, касающимся спектра поглощения адсорбированной молекулы. [8]
Указанный факт подтверждает справедливость приведенного выше условия, необходимого для наблюдения спектра поглощения адсорбированных молекул. Рабиновичем и Хилтоном [8] был-исследован спектр поглощения молекул 12, сорбированного кристаллом габазита, из которого была удалена предварительно кристаллизационная вода. Спектр поглощения оказался более близким спектру поглощения газообразного иода, чем в предыдущем случае, а именно состоял из широкой полосы с максимумом у 5000 А и несколькими добавочными максимумами, расположенными в фиолетовую сторону от главного. [9]
Дискретная колебательная структура спектра, характерная для последней, пропадет, и спектр поглощения адсорбированных молекул будет иметь, как правило, вид размытых полос, занимающих большое протяжение. [10]
Непосредственные доказательства адсорбции МОС из паровой фазы могут быть получены на основании данных по спектрам поглощения адсорбированных молекул. [11]
![]() |
Спектры фотоэдс ZnO. но и фиолетовый, что для. [12] |
Штриховкой отмечена область собственного поглощения и фотоэлектрической чувствительности окиси цинка, перекрестной штриховкой - область сенсибилизовашгой хлорофиллом фотоэлектрической чувствительности ZnO, совпадающая со спектром поглощения адсорбированных молекул хлорофилла. [13]
Природа внешнего слоя еще более важна, чем сжатие поверхности. Имеются указания на то, что внешний слой у всех полярных солей и окислов состоит из отрицательных ионов. В своих прежних исследованиях спектров поглощения адсорбированных молекул автор и его сотрудники [5] показали, что такое явление имеет место для многих солей и окислов, полученных испарением их в вакууме. То, что поверхности солей типа CaF2 и окисей, подобных TiCb, соответствующие плоскостям спайности, состоят из отрицательных ионов, следует из их конфигурации. Предполагается, что у других солей, например у NaCl, такое распределение ионов появляется при поляризации внешних слоев [6], причем отрицательные ионы смещаются наружу, а положительные - внутрь решетки. Расстояние между серединами двойного слоя, образованного таким образом, и следующего слоя меньше, чем расстояния между слоями нормальной решетки, что приводит к упомянутому выше сжатию поверхности. [14]