Спектр - поглощение - пар
Cтраница 1
Спектры поглощения паров и растворов, где ориентация молекул хаотична, не обнаруживают анизотропии. [1]
Спектр поглощения паров этих веществ удается все же получить в достаточно длинных слоях. [2]
Спектр поглощения паров нафталина состоит из резких полос между 3200 и 2820 А и из размытых полос, начиная от 2800 А. Возбуждая пары в области резких полос, мы получаем спектр флуоресценции, состоящий из узких полос. [3]
Спектр поглощения паров дифениламина, приведенный в работе Прилежаевой и Чубарова [2], начинается от 300 нм. [4]
Спектры поглощения паров молибдатов галлия, индия и таллия [91] получены в области 200 - 2000 см 1 над смесями соответствующих окислов с порошкообразным молибденом при температурах до 1300 С. Интенсивность взаимодействия окислов с молибденом возрастает от галлия к таллию. В ИК-спектре Ga2Mo04 имеется две полосы при 760 и 930 см-1, а в случае 1п2Мо04 и Т12Мо04 - три, причем по две из них совпадают с полосами Ga. Низкочастотные полосы при 415 и 395 см-1 следует отнести к валентным колебаниям Jri - О и Т1 - О, так как имеется смещение частот на 20 см-1 при довольно больших массах металлов. Объяснить же эти частоты деформационными колебаниями группы Мо04 нельзя потому, что в парах ( МоОа) 3 частоты, связанные с деформационными колебаниями, не наблюдаются. [5]
 |
Микрофотограммы спектра поглощения паров брома 7 и брома в присутствии азота 2 ( по Авраменко и Кондратьеву, . [6] |
Структура спектра поглощения паров брома такова, что влево от минимума кривых рис. 84 спектр имеет линей-чато-полосатую структуру, вправо же от минимума спектр сплошной. Как видно из рис. 84, примесь азота практически не влияет на интенсивность поглощения брома в области сплошного спектра и вызывает резкое усиление поглощения в области дискретного спектра. [7]
 |
Типы симметрии для группы C2V. [8] |
Полосы спектра поглощения паров ж-ксилола диффузны. Предполагается [6], что эта диффузность отчасти обусловлена перекрытием полос, обязанных переходам между колебательными подуровнями основного и возбужденного электронных состояний, и отчасти связана со свободным вращением метальных групп. [9]
В спектрах поглощения паров над гидроокисями натрия, калия и рубидия найдены полосы в областях 433 - 440, 405 - 410 и 362 - 368 см-1 соответственно, которые отнесены к мономерным или димерным молекулам и хорошо согласуются с предсказаниями ионной теории. Работа носит ориентировочный характер. [10]
 |
Спектры поглощения паров бензола с. [11] |
Аналогично построены спектры поглощения паров дейтерозамещенных бензола. [12]
 |
Спектры поглощения кристаллов. - ксилола ( поляризованный свет, компонента I спектра. [13] |
При анализе спектра поглощения паров [6] не было выделено колебание, аналогичное колебанию 386 см-1, хотя на расстоянии 382 и 392 см - с коротковолновой стороны от чисто электронного перехода спектра паров наблюдаются полосы поглощения. Не удалось также достоверно отождествить это колебание с соответствующим колебанием в спектре комбинационного рассеяния. Таким образом, неясно, появляется ли это колебание только в молекуле кристаллического ж-ксилола или оно имеется и в свободной молекуле. [14]
Техника исследования спектров поглощения паров труднолетучих соединений отличается от работы с газами при обычных температурах двумя основными моментами. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5