Спектр - поглощение - реактив
Cтраница 1
Спектры поглощения реактивов находятся в ультрафиолете и мало сдвигаются при образовании простых ( натриевых) или даже комплексных солей. Окрашенные соединения образуются только с ионами некоторых переходных элементов, имеющих собственные хромофорные свойства. [1]
 |
Спектры поглощения реактива ( /, комплекса ( 2 абсолютная разница между ними ( 3 и относительная разница ( 4. Шкала для кривой 4 указана на оси ординат справа. [2] |
Если спектры поглощения реактива и комплекса неизвестны и их трудно установить, составляют калибровочные графики для разных участков спектра и наносят их на один рисунок. Критерием оценки является угол наклона, а также приближение графика к прямой линии. [3]
Максимум спектра поглощения реактива в видимой области приходится на 560 ммк, комплекса - на 630 ммк. Предельная чувствительность 1 мкг Nb в 25 мл, содержания 5 - 50 мкг Nb в 25 мл являются наиболее удобными для работы. [4]
В других случаях спектры поглощения реактива и окрашенного комплекса мало отличаются по положению максимума ( мате. Это имеет место, например, при колориметрических определениях посредством ализарина. Такие случаи в общем менее удобны. При методе стандартных серий растворы отличаются по интенсивности окраски, а не по цвету. Так как глаз более чувствителен к цвету ( оттенку), чем к различию в интенсивности одного цвета, то фотоколориметрические методы в этом случае более удобны. [5]
 |
Спектры поглощения. [6] |
На рис. 1 показаны спектры поглощения реактива и его комплекса с кальцием, из которых видно, что Хмакс 485 ммк. [7]
На рис. 1 показаны кривые спектров поглощения реактива и его комплекса с барием. Кривая спектра поглощения комплекса имеет два максимума соответственно при 590 и 650 ммк. [8]
 |
Кривые светопоглощения. [9] |
На рис. ] показаны кривые спектров поглощения реактива и его комплекса со стромциом. Из рис. видно, что фотометрирование целесообразно производить при 060 нм. [10]
На рис. 1 приведены кривые спектров поглощения реактива и его комплекса с барием, из которого видно, что фотометрирование целесообразно производить при 660 им. На рис. 2 приведен калибровочный график. [11]
Этот способ применим лишь в тех случаях, когда спектры поглощения реактива и окрашенного продукта реакции мало отличаются по положению максимума ( макс. [12]
ХГО практически нерастворим в воде, но растворяется в щелочах, органических растворителях, таких, как ацетон, хлороформ эта-тол. Спектр поглощения реактива в 0 1 N растворе КОН имеет максимум в области 390 нм. Растворы реагента при любом значении - рН практически не люминесцируют. [13]
Страницы: 1