Спектр - поглощение - вещество
Cтраница 4
Поскольку приборы СФ-4, СФ-4Д, СФД-2 имеют кварцевую оптику, возможность изучать спектры поглощения веществ в видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра в интервале длин волн от 220 до 1100 нм. Для обеспечения работы в широком интервале длин волн в приборах имеются два источника освещения: водородная лампа для измерений в области 220 - 350 нм и лампа накаливания для измерений в области 320 - 1100 нм. [46]
Юлиус распространяет исследования Абнея и Фестинга до 10 мкм и устанавливает, что спектр поглощения вещества зависит не только от его химического состава, но также и от его - структуры. [47]
Для осуществления реакций, в которых участвуют многоатомные молекулы, выбор источника излучения определяется спектром поглощения вещества и энергетическими соображениями. Например, для алифатических кетонов, которые поглощают в области 2300 - 3200 А, очень подходящим источником является ртутная дуга, так как можно использовать линии или труппы линий с длинами волн близкими к 2537, 2653, 2804, 3021 и 3130 А, причем их энергии достаточно, чтобы вызвать диссоциацию. Азосоединения обычно имеют максимум поглощения в области 3400 - 3500 А. В этом случае также пригодна ртутная дуга, позволяющая использовать сильную группу линий с длинами волн около 3650 - 3663 А. С другой стороны, простые алифатические углеводороды прозрачны вплоть до далекой ультрафиолетовой области, вследствие чего наиболее обычная методика изучения их фоторазложения основана на осуществлении реакций, сенсибилизированных парами ртути с использованием резонансной лампы низкого давления. [48]
 |
Кривая поглощения фракции нефтяных смол в области 1500 - 190O см -. [49] |
Построив по полученным данным кривую зависимости е или D от v или л, получим спектр поглощения вещества. Иногда спектральную кривую представляют в виде кривой пропускания. [50]
Зависимости сг, е, D, х от длины волны ( А) характеризуют спектр поглощения вещества. [51]
Следует отметить, что зависимость этой функции от длины волны лучше других совпадает с контуром спектра поглощения вещества как по литературным данным для обычной бумаги, так и в наших опытах по изучению сорбции ряда веществ на окисленной целлюлозе. [53]
Построить графическую зависимость между коэффициентом поглощения ( & х или ах) и длиной волны - значит найти спектр поглощения вещества. [54]
 |
Зависимость оптической плотности от концентрации. [55] |
Опыт показывает, что закон Бугера-Ламберта - Бера может выполняться для одних и не выполняться для других участков спектра поглощения вещества. Это обстоятельство нужно учитывать при выборе аналит ПРИ разработке метода анализа. [56]
Длины волн Я ] и Я 2, при которых следует проводить измерения оптической плотности, выбирают по спектрам поглощения веществ А и В, применяя различные приемы. Хорошие результаты дает, например, метод максимальных разностей. При использовании этого метода строят график зависимости ( БА - ев) или ( ев - ЕА) от длины волны и находят области максимума и минимума. Длины волн, соответствующие этим областям, выбирают в качестве аналитических. Молярные коэффициенты погашения определяются заранее, поэтому анализ сводится к определению оптической плотности при двух выбранных длинах волн. [57]
Страницы: 1 2 3 4