Спектр - поглощение - соединение
Cтраница 1
Спектры поглощения соединений, содержащих арильный и тиациклановый хромофоры, также слабо изучены. Спектры поглощения соединений такого типа были получены в Институте химии БашФАН СССР на кварцевом спектрографе ИСП-22 с последующим фо-тометрироваписм на микрофотометре МФ-2, поэтому результаты их измерения нельзя считать достаточно надежными. Однако из-за отсутствия более точных данных они включены в книгу. [1]
Спектры поглощения соединений, содержащих более сильные хромофоры - конденсированные ароматические радикалы - определяются поглощением арилхромофора. Спектры измерены в хлороформе с длины волны 250 до 340 нм и характерны инфлексией в области 275 - 310 нм. [2]
Спектры поглощения соединения XVIII в метаноле и в концентрированной серной кислоте очень близки к спектрам не содержащего сульфогруппы 4-хлорбензальацетофенона. Очень близки друг к другу также спектры поглощения водных растворов 4-хлор - 2-сульфобенз-альацетофенона и его натриевой соли. Тот факт, что натриевая соль при высушивании остается почти бесцветной, свидетельствует, что интенсивно-желтая окраска высушенного порошка свободной суль-фокислоты связана с взаимодействием между карбонильной и суль-фогруппами в молекулах или, что более вероятно, между молекулами сульфокетона. Исследование ИК-спектров указывает на участие карбонильной группы во взаимодействии типа водородной связи. [3]
Спектры поглощения соединений палладия с диоксимами очень напоминают спектры поглощения соединений никеля; наблюдается два максимума на кривой светопоглощения, но они сдвинуты в более коротковолновую часть спектра по сравнению с соединениями никеля. [4]
Хотя спектры поглощения соединений такого типа измерены не для очень большого числа сульфидов, по имеющимся о них данным можно заметить определенную закономерность. Оказывается, если атомы серы разделены двумя насыщенными углеводородными звеньями, электронное взаимодействие между С-S - С-группами ( или атомами серы) незначительно настолько, что не проявляется в спектре, С-S - С-группы ведут себя самостоятельно, как изолированные. Спектр поглощения таких соединений похож на спектр поглощения диал-килсульфидов: начало полос поглощения относится к области 254 - 258 нм, на длине волн 230 нм наблюдается перегиб, область короче 220 нм не описана. [5]
Однако спектр поглощения соединения хинализарина с бором ( рис. 12) весьма близок к спектру поглощения самого реактива. [6]
Исследование спектров поглощения соединений металлов с оксимами позволяет сделать заключение о влиянии радикала реактива на свойства соединений. [7]
В спектрах поглощения соединений, где атом серы связан с атомом углерода, имеющим тт-электроны, взаимодействие орбиталей проявляется более четко. [8]
В спектрах поглощения соединений, содержащих ароматический хромофор и сульфидную группу, увеличение взаимодействия между орбиталями ароматического хромофора и сульфидной группы проявляется более четко. [9]
В спектрах поглощения соединений с двуядерными радикалами появляются полосы, характерные для этих радикалов. [10]
В спектре поглощения соединения, в котором А В NH2, Ямакс 355 - 360 нм; введение в. Водорастворимые композиции включают преимущественно гидроксил - или аминосодержащие полимеры, что обусловливает их невысокую кислотостойкость. На скорость фотосшивания этих слоев оказывает влияние кислород. [11]
В спектрах поглощения соединений, содержащих комплексно связанный аммиак, имеются полосы, отсутствующие в инфракрасных спектрах некоординированного аммиака и отвечающие внешнему деформационному колебанию, сопровождающему изменение углов связи металл - азот - водород. Эти колебания называются маятниковыми колебаниями. [12]
Лучше изучены спектры поглощения соединений, содержащих моноциклические ароматические радикалы. Дифенэтилсульфид содержит два фениль-ных радикала и сульфидную группу, отделенную от них двумя метиленовыми группами. Как и у арил - ( арилалкил) сульфидов в его спектре ( табл. 9, рис. 163) в области 240 - 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются пять колебательных полос, а экстинкции в максимумах в два раза больше, чем у этилфенэтилсульфида. Спектр поглощения дифенэтилсульфида похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [13]
 |
Спектры поглощения соединений Ni. [14] |
При исследовании спектров поглощения соединений металлов с моно - и диоксимами в ультрафиолетовой и видимой частях спектра установлено, что максимумы светопоглощения соединений одного и того же элемента с рядом монооксимов и диоксимов не совпадают. [15]
Страницы: 1 2 3 4