Спектр - инфракрасное поглощение
Cтраница 1
Спектры инфракрасного поглощения и комбинационного рассеяния диметил - и триметилсиланов и их дейтерирован-ных производных. [1]
Спектры инфракрасного поглощения также довольно четки и разнохарактерны, хотя обычно полосы поглощения менее резки, чем линии комбинационного рассеяния, и перекрытие полос разных веществ более опасно, тем более, что число полос поглощения обычно превосходит число линий комбинационного рассеяния. Это происходит оттого, что в спектре комбинационного рассеяния обычно наблюдаются только основные линии, характеризующие собственные колебания молекулы, а. Это дает ряд лишних, иногда мешающих анализу линий. Кроме того, как уже указывалось, аппаратура для видимого и ультрафиолетового света, которой пользуются при регистрации спектров комбинационного рассеяния, позволяет различать больше деталей в спектрах ( обладает большой дисперсией и разрешающей силой), чем аппаратура для регистрации инфракрасных спектров. Впрочем, быстрый прогресс этой последней постепенно сглаживает эти различия. [2]
Спектры инфракрасного поглощения могут быть получены для любого из трех агрегатных состояний вещества. Образец, подлежащий исследованию, обычно помещается перед входной щелью спектрометра. [3]
Спектр инфракрасного поглощения алинита представлен валентными и асимметричными колебаниями 5Ю4 и А1О4 - групп. Полосы поглощения при частотах 560 - 400 - 104 мкм - относятся к деформационным колебаниям А1О4 - групп, наличие которых свидетельствует о замещении в алините атомами алюминия атомов кремния, что согласуется с данными структурного анализа. [4]
Изучая спектры инфракрасного поглощения воды, Бьюис и Чоп пин [34] сделали заключение, что мольные доли молекул воды, не образовавших водородных связей и образовавших одну или две водородные связи, следующие: при 6 С - 0 27; 0 42 и 0 31, а при 72 С-040; 0 42 и 0 18 соответственно. В процессе плавления разрывается 42 % водородных связей. В другом случае при изучении инфракрасных спектров поглощения Люк [35], напротив, не обнаружил при нормальных температурах молекул воды с разорванными водородными связями; большинство этих связей рвется только при температурах выше точки кипения при нормальных условиях. Однако все эти выводы довольно сомнительны. [5]
В спектре инфракрасного поглощения они слабы, но интенсивны в спектре комбинационного рассеяния. [6]
В спектрах инфракрасного поглощения сополимеров этилена с пропиленом наблюдается полоса при 13 7 мк, если в главной цепи молекул сополимера содержатся последовательности из трех метиленовых групп, а также полоса поглощения при 13 9 мк, если присутствуют последовательности по крайней мере из пяти метиленовых групп. [7]
При изучении спектров инфракрасного поглощения древесины и выделенных лигнинов Кратцль с сотрудниками [82, 83, 142] нашли, что солянокислотный и растворимые природные лигнины давали практически идентичные спектры. Кривые поглощения предварительно экстрагированной еловой древесины были идентичны кривым, полученным Браунсом и Зейлером для прозрачных древесных пленок. Полосы, найденные у 6 3 и 6 8 ц, и характерные для углеродных двойных связей, подтвердили данные Ланге о том, что лигнин по природе ароматичен ( см. Брауне, 1952, стр. [8]
На основании спектров инфракрасного поглощения метилированных тиолигнинов до и после окисления, можно было предположить присутствие сульфоксида и, возможно, сульфоновой серы. [9]
В последующем исследовании спектров инфракрасного поглощения в области 2 5 - 15 ji для тиолигнинов из сульфатной варки и варки с кислым сернистым натрием Линдберг [93] нашел, что эти спектры весьма сходны со спектрами природного лигнина черной ели. [10]
 |
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [11] |
По полученным нами спектрам инфракрасного поглощения, количество С-О - групп в смеси цетана с сернистыми соединениями сильно зависит от химического строения последних. Лишь в присутствии а-бутилтио - фенаС0 - группы образуются почти в таком же количестве, как при окислении цетана. [12]
 |
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [13] |
По полученным нами спектрам инфракрасного поглощения, количество СО-групп в смеси цетана с сернистыми соединениями сильно зависит от химического строения последних. Лишь в присутствии а-бутилтио - фенаСО - группы образуются почти в таком же количестве, как при окислении цетана. [14]
Температурная зависимость ширины полое спектров инфракрасного поглощения. [15]
Страницы: 1 2 3 4