Спектр - ультрафиолетовое поглощение
Cтраница 2
Энзиматически выделенный лигнин белой шотландской сосны дал спектр ультрафиолетового поглощения, идентичный спектру растворимого природного елового лиг-нина. [16]
По де Стевенсу и Норду [136], спектр ультрафиолетового поглощения растворимого природного лигнина багассы дал плато при 282 - 295 т а и максимум при 315 m i. Этот максимум был объяснен присутствием хромофорной группы ( см. Брауне, 1952, стр. [17]
 |
Зависимость пропускания ( Т от максимальной. [18] |
Ценный экспериментальный материал был получен при изучении спектров ультрафиолетового поглощения ( ближняя область) методом Шпольского. В замороженных ( 77 К) гек-сановых растворах фракций кумертауской нефти обнаружена тонкая структура спектра поглощения, ( рис. 5), сравнительно со спектром поглощения при комнатной температуре. [19]
В 1952 г. Фрейденберг и Гюбнер [69] приготовили при рН 5 5 DHP, показавший спектр ультрафиолетового поглощения, идентичный спектру ацетонлигнина, но имевший несколько завышенный коэффициент погашения. [20]
Применение низких температур и нейтральных растворителей ( метод Шпольского) дает возможность получать более тонкую структуру спектров ультрафиолетового поглощения фракций кумертауской нефти. [21]
Для ряда соединений, в том числе для нуклеиновых кислот и входящих в их состав пуриновых и пиримидиновых оснований, отмечено изменение спектра ультрафиолетового поглощения, идущее в большинстве случаев в сторону уменьшения оп-тичес и плотности в точке максимума пропорционально дозе облучения. Это резче выражено при меньших концентрациях. [22]
Спектры ультрафиолетового поглощения, полученные в нейтральной и щелочной средах для метилированных диазометаном и гидролизоваиных видов лигнина также показали, что сильно кислые группы были карбоксильными группами, прикрепленными непосредственно к бензольному кольцу. Это подтверждается и тем, что нейтрализация карбоксильных групп влияет на максимум при 305 m i в кривых для щелочных видов лигнина и их производных, а также для модельных соединений. [23]
Однако прибавление некоторых макромолекулярных соединений ( например, целлюлозы, метилцеллюлозы, хитина и белков) в качестве матриц полимеризации изменяло реакцию и давало продукты, растворимые в диоксане и этанольном растворе хлористого водорода. Элементарный состав, спектр ультрафиолетового поглощения и хромогенные свойства этих продуктов были, как у лигнина. [24]
Содержание метоксилов и серы, спектры ультрафиолетового поглощения эфирных и спиртовых экстрактов соответствовали данным для лигносульфоновых кислот. [25]
По Кавамура и Хичгуи [61, 75] лигнин из Shorea squamata отличался от лигнина Fagus crenata, но был сходен с лигнином из Chamaecyparis obtusa как по растворимости в 40 % - ном холодном растворе едкого натра, так и по содержанию меток-силов. Однако его проба по Мейле и спектр ультрафиолетового поглощения были сходны с таковыми же для F. [26]
Было обнаружено одиннадцать пятен и определена флуоресценция каждого из них при ультрафиолетовом освещении. Затем каждое пятно отдельно экстрагировали 95 % - ным этанолом и спектры ультрафиолетового поглощения их растворов были измерены. [27]
Переходы внутри молекул обычно не наблюдаются в виде эмиссионных спектров ( за исключением явления флуоресценции), а проявляются в виде селективного поглощения радиации; между электронными уровнями они лежат в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Очевидно, что электронные переходы могут включать скачки на разные подуровни, так что спектры ультрафиолетового поглощения при определенных условиях могут иметь тонкую структуру благодаря наличию различных вибрационных и вращательных подуровней. [28]
Этот продукт имел 16 63 % метоксилов и давал положительную цветную реакцию с реактивом Визнера и спектр ультрафиолетового поглощения, подобный спектру природного лигнина. [29]
По Энквисту и Альфредсону [28], лигнин ( около 6 % от древесины), не осаждавшийся после подкисления натриевого или черного крафт-щелока, состоял примерно из трех одинаковых фракций. Первая фракция лигнина легко растворялась и легко выводилась из древесины приблизительно при 100 С, имела низкое содержание метокснлов и спектр ультрафиолетового поглощения, отличный от спектра для природного лигнина. [30]
Страницы: 1 2 3