Спектр - триплет-триплетное поглощение
Cтраница 1
 |
Зависимость константы kt ( измеренной методом импульсного фотолиза от величины У ] и. [1] |
Спектр триплет-триплетного поглощения должен лежать в доступной области длин волн, однако иной, чем область обычного синглет-синглетного поглощения. [2]
Спектры триплет-триплетного поглощения в твердых растворах или в стеклах при низкой температуре могут быть измерены обычными методами при одновременном облучении образца светом высокой интенсивности. [4]
Спектры триплет-триплетного поглощения являются, как правило, диффузными и малоинтересны для структурного анализа; они служат средством для идентификации и количественной оценки концентрации триплетных молекул. [5]
Если спектры синглет-синглетного и триплет-триплетного поглощения перекрываются, можно использовать метод определения ЕТ по зависимости оптической плотности триплет-триплетного поглощения AD от электрической мощности фотолитической вспышки. [6]
В физических фотохромных слоях спектры синглет-синглетного и триплет-триплетного поглощения определяют соответственно области светочувствительности и окрашивания слоя. [7]
Хорошим доказательством того, что измеряется действительно спектр триплет-триплетного поглощения, может служить совпадение времени жизни фосфоресценции и времени исчезновения поглощения, измеренных в одинаковых условиях. В табл. 16 дано сравнение этих величин для ряда веществ. [8]
 |
Принципиальная схема установки для флешфотолиза.| Схема энергетических уровней и переходов, поясняющая условия наблюдения спектров триплет-триплетного поглощения. [9] |
Таким путем изучают, в частности, спектры триплет-триплетного поглощения, что иллюстрируется рис. 5.25, не нуждающемся в пояснениях. Метод флешфотолиза является во многих случаях незаменимым средством изучения фотохимических процессов, а также быстропротекающих химических реакций. [10]
Имеются также работы132 134, авторы которых наблюдали грубую структуру спектра триплет-триплетного поглощения в условиях метода Шпольского. [11]
Время жизни фосфоресценции молекулы бензола составляет около 10 сек при 77 К, и все же спектра триплет-триплетного поглощения ( переход Т - Т2) в жидких растворах при 25 С для бензола не наблюдается. [12]
При переходе молекул п триплетнос состояние их концентрация в основном синглетном состоянии уменьшается на величину, которая может быть определена по уменьшению спектра синглет-синглетного поглощения. Этот способ определения е удобен, если спектры синглет-синглетного и триплет-триплетного поглощения не перекрываются. Степень уменьшения син-глетной полосы поглощения АЛ под действием импульсного освещения является мерой концентрации триплетных молекул. [13]
После октября 1962 г., когда были уже написаны основные разделы главы, появилось несколько больших обзоров и опубликовано много новых работ. Наибольшего внимания заслуживает подтверждение несколькими исследователями той важной роли, которую играют экситоны триплетного возбуждения в процессе переноса энергии в органических кристаллах. Триплетные экситоны частично обусловливают также флуоресценцию, наблюдаемую при возбуждении кристаллического антрацена красным светом рубинового лазера. Однако при определенных условиях флуоресценцию определяют также и двухфотонные процессы поглощения. Другие новые исследования охватывают работы по оптическим мазерам с применением органических хелатов редкоземельных элементов, что обеспечивает возможность создания первого жидкостного - лазера, дальнейшее изучение флуоресценции возбужденных димеров и поляризации фосфоресценции, а также спектров триплет-триплетного поглощения и разработку теории безызлучательных переходов. [14]
Страницы: 1