Cтраница 2
Изучение спектров ЯМР продуктов, полученных при нагревании хннолина, изохпнолина и их Л - окспдов в дейтеросерной кислоте показало, что в хинолнпс при 180 С и высокой кислотности ( 50 - 90 % - ная кислота. [16]
В спектрах дикарбонилированных продуктов наблюдается несколько сложных мультиплетов, вызванных спин-спиновым взаимодействием протонов кольца с атомом металла. Спектры характерны для каждого вида замещения. [17]
![]() |
ИК-спектры аминоцеллюлсзы ( /, бензилцеллюлозы ( 2, карбамшю-этилцеллюлозы ( 3, малеата целлюлозы ( 4 и итаконата целлюлозы ( 5. [18] |
В спектрах продуктов реакции этерификации ( рис. 1.30) отсутствуют полосы валентных колебаний С-О между 5 7 и 5 8 мкм. Однако эти эфиры могут быть идентифицированы по полосе, характерной для ионизованной карбоксильной группы; для карбоксиметилцеллюлозы она расположена при 6 27 мкм, а для карбоксиэтилцеллюлозы - при 6 12 мкм. Отнесение полос можно подтвердить путем кислотной обработки продуктов, вызывающей превращение СОО - в свободную кислоту; при этом в спектрах возникает полоса валентных колебаний С-О при 5 80 мкм. [19]
В спектрах продуктов неполной циклизации ( I) в области сигналов протонов ароматических колец имеются сигналы, которые не наблюдаются в спектрах ( I), ( II) и их смесей. Эти сигналы приписаны протонам ароматических колец, находящихся на стыке гидразидных и 1 3 4-оксадиазольных звеньев. Интенсивность этих сигналов свидетельствует о значительном содержании в цепях таких граничных звеньев, что указывает на статистический характер термической внутримолекулярной циклизации полигидразидов. [20]
В спектрах продуктов взаимодействия алкилсилазанов с изоцианатами отсутствуют интенсивные полосы в области 700 - 1000 см 1, корреляция которых была бы сомнительной. Это подтверждает, что в данном случае разрывается силазановая связь и также образуются силилпроизводные мочевины, содержащие не более одной сил ильной группы у азота. [21]
![]() |
Инфракрасные спектры поглощения. [22] |
В спектрах продуктов взаимодействия железа в отличие от спектров кислот и эфира полоса, отвечающая связи С - С1, несколько менее интенсивна, а полосы, относящиеся к бутильному радикалу, по интенсивности близки к полосам для бутокситрихлорметилфосфиновой кислоты, содержащей одну бутильную группу. [23]
В спектрах продуктов 30-минутного окисления уже присутствуют интенсивные полосы 1030 и 1060 см -, относящиеся к S0 - группам сульфоокисей, далее интенсивность их возрастает. Суль-фоны и сульфокислоты не образуются. Постепенно увеличивается образование ОН-групп ( 3400 сж -), которые относятся, вероятно, к спиртам. [24]
![]() |
Инфракрасные спектры поглощения. [25] |
В спектрах продуктов взаимодействия железа в отличие от спектров кислот и эфира полоса, отвечающая связи С - С1, несколько менее интенсивна, а полосы, относящиеся к бутильному радикалу, по интенсивности близки к полосам для бутокситрихлорметилфосфиновой кислоты, содержащей одну бутильную группу. [26]
![]() |
ИК-спектры поглощения продуктов окисления я - ( 2-метиламил тиофана. [27] |
В спектрах продуктов 30-минутного окисления уже присутствуют интенсивные полосы 1030 и 1060, относящиеся к SO-группам сульфооки-сей, далее интенсивность их возрастает. Сульфоны и сульфокислоты не образуются. Постепенно увеличивается образование ОН-групп ( 3400), которые относятся, вероятно, к спиртам. [28]
В спектре продуктов фотохимического окисления СКВ ( рис. 3, а) [ 7, 8 накопления альдегидов также не наблюдается. [29]
![]() |
ИК-спектр пробы, обработанной 40 % раствором КОН. [30] |