Синтетические алюмосиликат
Cтраница 2
Измерена активность навесок глин и синтетических алюмосиликатов [1] в условиях, для которых можно было считать, что катионообменные положения заняты ионами натрия и водорода в различных пропорциях. [16]
Глины удерживают ион водорода слабее, чем синтетические алюмосиликаты. [17]
 |
Зависимость величины ионного тока в начальный момент измерения от состава алюмосиликатных катализаторов ( п - стехиометрический коэффициент в формуле AUOs.| Зависимость йодного числа бен. [18] |
Известен также факт, что каталитическая активность синтетических алюмосиликатов зависит от способа приготовления катализатора, в частности, от времени его термической обработки. [19]
Способность активированных углей, естественных глин, синтетических алюмосиликатов, алюмогеля, цеолитов адсорбировать на своей поверхности различные вещества широко используется при разделении сложных смесей, в том числе и нефтяных фракций, на составляющие их компоненты. [20]
В качестве катализаторов для крекинга применяют естественные или синтетические алюмосиликаты. Чрезвычайно большая поверхность этих алюмосиликатов является предпосылкой, но не причиной их активности. Из различных веществ, пригодных в качестве катализаторов крекинга, наилучшие те, которые обладают большой поверхностью. Однако существуют вещества с еще более развитой поверхностью, но не проявляющие каталитического действия. Если к силикагелю добавить около 1 % окиси алюминия ( практически добавляют около 10 %), то немедленно образуется высокоактивный катализатор. [21]
Использование глауконита, а с 1905 г. и синтетических алюмосиликатов ( пермутиты) в процессах умягчения воды явилось исторически первым значительным успехом применения ионообменных процессов в технологии. [22]
При адсорбционной очистке в качестве адсорбентов используют естественные глины, синтетические алюмосиликаты, активированный уголь. Для повышения адсорбционной активности поглотители предварительно активируют обработкой кислотами и прокаливанием и диспергируют до размеров частиц около 0 1 мм. [23]
В более ранних работах [1--6, 9, 11] при изучении влияния химического состава синтетических алюмосиликатов с практически одинаковой величиной доступной поверхности на каталитическую активность были получены интересные данные о природе активных центров этих катализаторов. Дрименяя метод селективного отравления, было показано, что алюмосиликатные катализаторы обладают активными центрами двух видов: кислотные центры, обусловленные наличием водорода в алюмосиликатом комплексе, и окисные центры - их активность обусловлена наличием поверхностных гидроксильных групп, связанных с алюминием. [24]
При переработке нефти широко используется способность некоторых естественных глин, синтетических алюмосиликатов, сили-кагеля, алюмогеля и других веществ адсорбировать на своей поверхности различные компоненты и примеси. Упомянутые вещества являются полярными адсорбентами, их молекулы состоят в основном из окислов кремния и алюминия, а в природных адсорбентах также из окислов других металлов. [25]
При переработке нефти широко используют способность некоторых естественных глин, синтетических алюмосиликатов, силикагеля, алюмогеля и других веществ адсорбировать на своей поверхности различные компоненты и примеси. Упомянутые вещества являются полярными адсорбентами, их молекулы состоят в основном из оксидов кремния и алюминия. Физико-химические основы процесса адсорбции освещены в гл. [26]
Активность РЗЭ в составе цеолитов была рассмотрена в разделе о каталитических свойствах синтетических алюмосиликатов. [27]
Принимая во внимание сложность процесса алкилирования ароматических углеводородов низкомолекулярными олефинами в присутствии синтетических алюмосиликатов, были исследованы неподвижные фазы трикрезилфосфат, апиезон L, полиэтиленгликоль-адипинат, диалкилнафталин, полиэтиленгликоль 2000, полифенил-метилсилоксан ( ПФМС-4), бензилдифенил, дифениламин, а-наф-тиламин, пропиловый эфир 2 4-дихлорфеноксиэтанола, а также составные колонки из фаз разной полярности. [28]
Исследован процесс получения цимолов алкилированием толуола пропилен-пропановой фракцией пиролизного газа в присутствии синтетических алюмосиликатов. [29]
В качестве алкилирующих контактов нами изучались окись алюминия, силикагель, различные образцы синтетических алюмосиликатов, сибирская ( трошковская) и крымская ( курцовская) природные глины. [30]
Страницы: 1 2 3 4