Спектр - ядерный магнитный резонанс
Cтраница 2
Спектр ядерного магнитного резонанса указывает на равноценность всех атомов водорода в этом соединении и, следовательно, на равноценность атомов углерода трехчленного кольца. [16]
Спектры ядерного магнитного резонанса к-октана ( а) и 2 2 4-триметилпентана ( б) при 60 Мщ относительно ТМС в качестве стандарта. [17]
Спектр ядерного магнитного резонанса фосфора в растворах триметафосфата натрия показывает только резонансный пик, соответствующий серединным группам [26], что также подтверждает кольцевую структуру вещества. Триметафосфат стабилен в нейтральном водном растворе при комнатной температуре. В сильнощелочных растворах кольца быстро расщепляются и образуются цепи. Исследования проведенные Тило [27], показали, что имеются две формы моногидрата и что возможен полугидрат. Один из методов получения гексагидрата заключается в испарении раствора триметафосфата натрия при температуре ниже 25 С. [18]
Спектр ХН ядерного магнитного резонанса показывает резкий триплет 1: 2: 1 группы N-СНз. Это также подтверждает тот факт, что азот связан с двумя равноценными атомами фосфора. [19]
Поскольку спектры ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) исключают возможное предположение о преимущественной локализации электрона на лигандах в комплексе, то небольшую величину расщепления от ванадия нельзя объяснить значительной ковалентностью. Небольшая величина расщепления была объяснена частичной компенсацией отрицательного вклада спиновой поляризации за счет положительного вклада 45-орбитали. [20]
Измеряя спектры ядерного магнитного резонанса, можно получить информацию не только о свойствах ядер, но и о структуре твердых тел, дефектах в решетках и пр. [21]
Его спектр ядерного магнитного резонанса, а также сильная полоса поглощения в инфракрасном спектре в области 1615 сяг1, указывающая на наличие олефи-новой двойной связи, приводят к следующей структуре. [22]
Обработка спектров ядерного магнитного резонанса в случае широких линий сводится в основном к определению ширины линии, расчету момента второго порядка и объяснению наблюдаемой формы линии. [23]
Анализ спектров ядерного магнитного резонанса свидетельствует о том, что в случае циклического нагружения полимеров наблюдается увеличение кинетической гибкости макромолекул. Это явление однозначно связано с общим разогревом полимера за счет гистерезисного тепловыделения. [24]
Исследование спектров ядерного магнитного резонанса [1] адсорбированного вещества позволяет получить ряд ценных сведений о подвижности молекул на поверхности, о структуре поверхностного слоя и фазовых переходах в нем. Ранее ( 2 ] нами был исследован ЯМР в воде, адсорбированной на силикагеле. Цеолиты в отличие от таких классических адсорбентов, как силикагели и активированные угли, представляют более удобный модельный объект для изучения состояния адсорбированной фазы, поскольку из рентгеновских данных нам известны структура и геометрические размеры полостей кристаллической решетки цеолита. Последнее значительно упрощает интерпретацию наблюдаемых явлений. В работах [3, 4, 5] было проведено изучение спектров ЯМР воды в синтетических цеолитах. [25]
Измерения спектра ядерного магнитного резонанса показали, что бор в данном случае четырехковалентен. [26]
Исследование спектра ядерного магнитного резонанса метилхалкозида показывает, что соединение действительно содержит одну метиленовую и одну С-метильную группу. Более того, из спин-спинового расщепления сигналов протонов при Q и С4 следует, что атомы водорода при Clt С3, Сч и С5 занимают аксиальные положения. Таким образом, из спектра ядерного магнитного резонанса вытекает относительная конфигурация всей молекулы. [27]
 |
Структура транс - [ Р1НВг ( Р ( С2Н5 з 2 ] ( проекция. [28] |
В спектрах ядерного магнитного резонанса для этих комплексов химические сдвиги протонного резонанса водородных атомов, присоединенных к атомам металла, являются самыми большими из всех известных, и дипольные моменты соединений гра с - [ РШС1 ( Р ( С2Н5) 3) 2 ] ( 4 2 D) и rpaHC - [ RuHJ C2H4 ( P ( C2H5) 2) 2 2 ] ( 5 6 D) указывают на значительную электрическую асимметрию в молекулах. Тем не менее если водород занимает положительный конец диполя, как следовало бы ожидать, кажется сомнительным, может ли большой химический сдвиг быть обусловлен необычным электронным экранированием ядра водорода. Структурно эти комплексы, по-видимому, являются нормальными плоскими или октаэдрическими комплексами с водородным анионом, координированным с металлом и занимающим место галоидного иона. [29]
 |
Дальнодействующее экранирование в бензольном кольце. [30] |
Страницы: 1 2 3 4