Спектр - электронный парамагнитный резонанс
Cтраница 1
Спектр электронного парамагнитного резонанса характеризует энергию, поглощенную при вынужденной инверсии электронного спина в магнитном поле. Поэтому представляется естественным обсудить вопрос об уровнях энергии, являющихся собственными значениями гамильтониана, который включает спиновые операторы. [1]
Спектры электронного парамагнитного резонанса некоторых катализаторов, систем катализатор-углеводород и действие - излучения на них. [2]
Спектры электронного парамагнитного резонанса позволяют получить, пожалуй, самые непосредственные доказательства перекрывания орбиталей металла и лигандов. Природа электронного парамагнитного резонанса кратко описана в предыдущей главе ( см. стр. При изучении спектров ЭПР было обнаружено, что во многих случаях вместо единственного сигнала, который должна была дать группа d - электронов, локализованных на атоме металла, наблюдается сложная совокупность многих линий, приведенная на рис. 26.22 для ставшего уже классическим случая иона [ IrC. Такую совокупность линий, называемую сверхтонкой структурой, удается удачно объяснить, предположив, что некоторые орбитали иридия и некоторые орбитали координированных с ним ионов хлора перекрываются так, что единственный неспаренный электрон иридия не локализуется на этом ионе, а делокализуется приблизительно по 5 % на каждый ион хлора. [3]
Спектры электронного парамагнитного резонанса наблюдаются у большого числа химических соединений [4], однако в настоящей главе мы остановимся только на спектрах ЭПР молекул ароматических соединений с сопряженными связями в растворах. [4]
Спектры электронного парамагнитного резонанса оптически активных хелатных соединений меди с оксиальдиминами и оксикетиминами. [5]
 |
Спектры ЭПР.| Тонкая структура долгожи-вущего свободного радикала, образующегося при взаимодействии - бен - золсульфонил-1 4-бензохинонимина с диметиламином. [6] |
Спектры электронного парамагнитного резонанса, полученные при изучении взаимодействия N - бензолсульфо-нил-1 4-бензохинонимина с вышеуказанными аминами, представ - - ляют собой сигналы с - фактором, близким к g - ( f актору свободного электрона. Тонкая структура стабильного свободного радикала, образующегося при взаимодействии N - бензолсульфонил - 1 4 - - бензохинонима с диметилами-ном ( см. рис. 2), соответствует анион-радикалу типа семихино-на. [7]
Спектры электронного парамагнитного резонанса твердых фталоцианинов. [8]
Спектр электронного парамагнитного резонанса рассматриваемого типа был обнаружен при изучении иона О - ( разд. Однако величина отклонения Ag в случае радикала НО2 должна быть намного меньше из-за сильного влияния протона. [9]
Спектры электронного парамагнитного резонанса полиэтиленовых волокон с различными антиоксидантами показали, что при увеличении количества радикалов антиоксиданта уменьшается возможность осуществления привитой сополимеризации. [10]
Спектры электронного парамагнитного резонанса кристаллов Cu-КПА согласуются с плоской геометрией лигандов, а не с искаженной тетраэдриче-ской. Анализ сверхтонкой составляющей спектра указывает на то, что среди лигандов есть два атома азота. Участие остатков His-196 и His-69 в связывании атома меди не вызывает сомнения, в то время как природа остальных лигандов и расположение плоскости, в которой находятся лиганды, по отношению к молекуле КПА точно не установлены. [11]
 |
Параметры спектра электронного парамагнитного резонанса озонид-иона Од. [12] |
В спектре электронного парамагнитного резонанса ионов озони-да в твердой фазе не были обнаружены какие-либо особенности, которые можно было бы приписать предполагаемой анизотропии - тензора. Однако радикалы, образованные в у-облученных хлорате и перхлорате калия и идентифицированные на основании их электронных спектров поглощения [39] как ионы озонида, имели при низких температурах сильно асимметричный спектр ЭПР. [13]
Изучены [635] спектры электронного парамагнитного резонанса данных сополимеров. [14]
Хотя из спектров электронного парамагнитного резонанса и можно сделать вывод о таком взаимодействии, все же это объяснение не вполне удовлетворительно. При значительном влиянии гиперконъюгации, например, диссоциация в пара-положении фенильного остатка в гексафенилэтанах, замещенных ал-кильиыми группами, должна была бы изменяться в гиперкокъю-гационной последовательности: грег-бутилизопропилэтил метил. [15]
Страницы: 1 2 3 4