Cтраница 1
Спектр релаксации, который получен в рассмотренном примере, особенно прост - он состоит из единственного дискретного значения. Если при анализе процесса релаксации расширить основную область и увеличить число рассматриваемых группировок ионов и их конфигураций, то спектр становится более сложным. Так, он будет, как правило, содержать большее число времен релаксации, а в определенных случаях ( например, при больших концентрациях ионов, участвующих в создании наведенной анизотропии) может принимать характер непрерывного спектра. В каждом таком случае можно использовать подходящее феноменологическое описание, например так называемое логарифмическое распределение времен релаксации, более подробно рассмотренное в § G. Можно предположить, что благодаря влиянию различных дефектов и несовершенств кристалла его в сущности дискретный спектр характеризуется определенными флуктуацнямп времен релаксации вблизи некоторого среднего значения, и таким образом фактически мы имеем дело с релаксационными полосами конечной ширины. Это заключение справедливо почти всегда, если речь идет о релаксации, связанной с электронными перескоками ( см. стр. [1]
Спектр релаксации можно получить, изменяя не частоту циклич. [2]
Спектры релаксации, показанные на фиг. Рауза, совмещены в конце переходной зоны, соответствующем большим промежуткам времени. [3]
Спектры релаксации пяти полимеров метакрилата, приведенные на фиг. [4]
Спектры релаксации п запаздывания в зоне плато, рассчитанные по данным фиг. [5]
Спектр релаксации, вычисленный из данных для G и G, представлен в логарифмическом масштабе на фиг. Он имеет широкий максимум, который, однако, уже соответствующего 3-механизму максимума для иодпметплметакри-лата, который приведен для сравнения. Для детального изучения формы и молекулярной интерпретации таких спектров необходимы дальнейшие исследования. [6]
Спектр релаксации, вычисленный изданных для G, приведенных на фиг. [7]
Спектры релаксации, полученные из этих измерений для невытянутых волокон и волокон, вытянутых на 100 %, представлены на фиг. В результате вытяжки уровень спектра несколько увеличивается и весь спектр заметно смещается в направлении больших значений времени. [8]
Спектры релаксации, вычисленные из этих и связанных с ними динамических данных, изображенные на фиг. [9]
Спектры релаксации четырех растворов поли-н-бутилмета-крилата в диэтилфталате [6], приведенные к 100 С. [10]
Спектры релаксации в конечно. [11]
Спектр релаксации осложнен большим числом релаксационных процессов, дающих вклад в релаксацию мономеров. При высоких концентрациях оба графика почти линейны. Оценки п, а ( считая k известным) из четырех последних точек отклоняются примерно на 25 % от модельных значений. В таком случае релаксация может быть даже охарактеризована совершенно ошибочно и перепутана с релаксационным процессом метода измерения. [12]
Спектр релаксации в области значений времени от 10 - 3 до 1025 сек относительно плавный, но имеет максимум при 1018 сек. Найдено, что энергия активации зависит от температуры, изменяясь от 120 до 160 - 170 ккал / моль. [13]
Спектры релаксации растворов, приведенные к единичной вязкости и концентрации, для трибутирата целлюлозы, данные для которого представлены на фиг. [14]
Спектры релаксации гелей трпбутпрзта целлюлозы в диметил-фталате [22], приведенные к температуре - 25 С. [15]