Спектр - ртуть
Cтраница 1
Спектр ртути снимают на пластинку над спектром комбинационного рассеяния. Для этого из осветителя вынимают кювету и отверстие в крышке кожуха, через которое вставлялась кювета, закрывают отражательным колпачком. Перемещают диафрагму, отметив в журнале ее новое положение. Так как интенсивность линий эмиссионного спектра значительно выше, чем интенсивность, комбинационного рассеяния, уменьшают ширину щели до 6 - 7 мк. [1]
Расшифрованный спектр ртути, снятый с двумя разными экспозициями ( см. в приложении 1), и фотография спектра железа, полученная на спектрографе ИСП-51 с указанием длин волн, имеются в лаборатории. Для облегчения ориентировки в линиях спектра железа рекомендуется первоначально расшифровать спектр ртути. [2]
Атлас спектров ртути, сост. [3]
Единственное исследование спектра однофтористой ртути было выполнено Хауэллом [2137], который наблюдал в спектре испускания HgF две системы полос в области 2300 - 2600 А. Полученные системы полос были интерпретированы как обусловленные переходами с двух компонентов возбужденного состояния в основное состояние Х22 молекулы HgF. Вращательная структура полос HgF не была разрешена, и поэтому экспериментальные данные о величине ее вращательной постоянной в литературе отсутствуют. [4]
Такие лампы дают спектр ртути, который, благодаря наличию характерных групп линий, используется как эталонный спектр. [5]
Интенсивность возбуждающих линий спектра ртути составляет небольшую долю от общей мощности ртутных ламп, что приводит к необходимости работы с большими количествами вещества ( не менее нескольких грамм), а экспозиция при фотографической регистрации на самых чувствительных пластинках продолжается часами. Последующая обработка спектра также требует нескольких часов. [6]
На рис. 40 приведен спектр ртути в видимой области. [7]
Там же приведены фотография спектра ртути и таблица II с длинами волн и частотами некоторых линий ртутного спектра. [8]
Иногда для измерения используют зеленую линию спектра ртути с длиной волны 546 1 нм. [9]
Можно считать, что высокочастотная компонента спектра плотной ртути представляет собой край сильно уширенной полосы, возникающей при переходах из основного бз-состояния атомов ртути в экси-тонные состояния. Во-вторых, полоса поглощения сильно уширяется, ибо в результате взаимодействия с излучением электрон, перейдя на большую орбиту, оказывается в кластере, содержащем с довольно широким разбросом то или иное число атомов. Таким образом, плотность состояний связанного электрона определяется в первую очередь взаимодействием с этими атомами. [10]
 |
Спектр пара иода. [11] |
Приведенный на рис. 322 в качестве примера спектр ртути характерен для свечения газов или паров. Такие спектры принято называть линейчатыми. Спектр пара ртути сравнительно беден линиями; наоборот, в спектре пара железа, например, насчитывается несколько тысяч отдельных спектральных линий ( рис. 323), распределенных по видимой и ультрафиолетовой областям спектра. [12]
Наполняя этим изотопом разрядную трубку, получают спектр ртути, линии которого не показывают сверхтонкой структуры, так как имеется только изотоп со спином, равным нулю. Предлагалось пользоваться определенными линиями этого спектра в качестве эталонов длин волн, однако это встретило трудности, так как при достаточно низких температурах не образуется спектр ртути, необходимый для достаточного ослабления эффекта Допплера. Для этой цели более пригодны изотопы криптона и ксенона, обогащенные по методу Клузиуса. Тем не менее, ртутная разрядная трубка, наполненная чистым изотопом 198, имеет известное значение при испытании и градуировке спектрографов с высокой разрешающей способностью. В то время как применение искусственных стабильных изотопов имеет второстепенное значение, искусственно радиоактивные вещества играют существенную роль для очень многих целей. [13]
Особенно тщательно надо измерить положение зеленой линии спектра ртути, так как именно она используется для градуировки спектрометра. [14]
Абсорбционный фильтр для выделения линии 1849 А из спектра ртути можно осуществить, используя кристаллы LiF, имеющие центры окраски, вызванные - облучением. [15]
Страницы: 1 2 3 4