Спектр - светопоглощение
Cтраница 1
 |
Спектры светопоглощения азотнокислых растворов Pu ( IV. [1] |
Спектры светопоглощения показаны на рис. И. Константы устойчивости вычислены лишь для ионов Pu ( NO3) 3, Pu ( NO3b2 и Pu ( N03) 3 [ 60, стр. Для комплексов с большим числом нитратных групп имеются лишь сведения качественного и полуколичественного характера. [2]
 |
Спектр светопоглощения Pu ( III в 20 % - номрастворе К2С2О.| Спектр светопоглощения Ри ( III в 20 % - ном растворе ( NHihCOa. [3] |
Спектр светопоглощения раствора, полученного обработкой гидроокиси трехвалентного плутония 45 % - ным раствором КаСО3 или же обработкой оксалата плутония ( III) 20 % - ным раствором ( МЬЦЬСОз, имеет характерные максимумы поглощения при 565, 600, 835 и 920 ммк ( рис. 57) [ 3, гл. [4]
Спектры светопоглощения ассоциа-тов имеют максимумы при 330, 540 и 600 нм. [5]
Спектры светопоглощения Ru ( IV), полученного двумя указанными способами, идентичны. [6]
Спектры светопоглощения родия и платины характеризуются максимумами при 470 и 399 ммк соответственно. При этих длинах волн светопоглощение Pu ( III) незначительно. Концентрацию плутония определяют по его светопоглощению при 665 ммк. [7]
 |
Кривые светопоглощения оксихинолинатов. [8] |
Спектры светопоглощения оксихинолинатов церия, титана, циркония, тория, ниобия и других металлов были сняты на спектрофотометре СФ-4 при толщине слоя 10 мм. На основании этих предварительных опытов были разработаны спектрофотометриче-ские методы определения церия и титана в присутствии сопутствующих элементов. [9]
Спектры светопоглощения растворов оксихинолинатов трех - и четырехвалентного церия, представленные на рис. 2, показывают, что максимум светопоглощения оксихинолината четырехвалентного церия находится при 495 Ш ( А; оксихинолинат трехвалентного церия в этой области максимума светопоглощения не имеет. [10]
Спектр светопоглощения комплекса плутония с арсеназо III в таких смесях, как ТБФ и ДМФА, мало чем отличается от спектра светопоглощения в водных растворах и лишь в незначительной степени сдвинут в коротковолновую область. [11]
Спектр светопоглощения соединения плутония ( IV) с родамином ЗБ имеет максимум поглощения при 605 ммк и минимум при 560 ммк. Однако растворы комплекса не подчиняются закону Бера. Спектрофотометрическое определение Pu ( IV) с родамином ЗБ неудобно и тем, что воспроизводимость результатов измерений низкая. [12]
Спектр светопоглощения образующегося соединения имеет максимум при 655 нм. Из фосфорнокислой среды краситель не экстрагируется, а ионный ассоциат практически полностью извлекается за одну экстракцию. [13]
Спектры светопоглощения растворов солей плутония в различных степенях окисления имеют специфические и узкие полосы поглощения, что позволяет проводить идентификацию валентных форм и обнаружение одной из них в присутствии других. [14]
Спектры светопоглощения растворов трехвалентного плутония мало зависят от природы и концентрации кислоты в растворе. Дальнейшее увеличение концентрации хлорной кислоты мало сказывается на спектре. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5