Спектр - смесь
Cтраница 1
Спектры смесей, компоненты которых присутствуют в сравнимых концентрациях, использовать при анализе нельзя, так как отнесение пиков к различным соединениям становится невозможным. Наличие смеси можно распознать, если ее компоненты характеризуются различным давлением паров и фракционно испаряются в системе напуска. Тогда спектры, регистрируемые в начале и в конце введения пробы, имеют разный вид. На основании этого часто можно сделать заключение о многокомпонентности исследуемой пробы. [1]
Спектр смеси в первом приближении обычно образуется аддитивно из спектров компонентов. Усложнения возникают, когда необходимо учитывать изменения в спектрах, обусловленные взаимодействием компонентов. [2]
Спектры смесей, компоненты которых присутствуют в сравнимых концентрациях, использовать при анализе нельзя, так как отнесение пиков к различным соединениям становится невозможным. Наличие смеси можно распознать, если ее компоненты характеризуются различным давлением паров и фракционно испаряются в системе напуска. Тогда спектры, регистрируемые в начале и в конце введения пробы, имеют разный вид. На основании этого часто можно сделать заключение о многокомпонентное исследуемой пробы. [3]
Спектры смесей, компоненты которых присутствуют в сравнимых концентрациях, использовать при анализе нельзя, так как отнесение пиков к различным соединениям становится невозможным. Наличие смеси можно распознать, если ее компоненты характеризуются различным давлением паров и фракиионно испаряются в системе напуска. Тогда спектры, регистрируемые в начале и в конце введения пробы, имеют разный вид. На основании этого часто можно сделать заключение о многокомпонентное исследуемой пробы. [4]
 |
Принципиальная схема спектр ометр а.| Кюветы для чистых жидкостей ( а и растворов ( б. [5] |
Спектр смеси может дать сведения о том, какие соединения входят эту смесь. Кроме того, по интенсивности полос поглощения может быть определен и химический состав смеси. [6]
Спектр смесей представляет собой наложение спектров отдельных соединений. [7]
Спектр ЭСР смеси измеряет степень ориентации S алифатической цепи метки. Ввиду большого сходства между меткой и хозяином предполагается, что S является также правильной мерой степени ориентации алифатических цепей хозяина. [8]
Спектр ЭПР смеси мономеров в присутствии КО, подвергнутой фотолизу или Y-облучению, представляет собой ( см. рис. 11) наложение спектров первичных радикалов обоих мономеров, однако концентрация радикалов БМА в этом случае много больше, чем в системе без КО; относительный вклад спектра радикалов ДМБД оказывается очень незначительным. На эффективность образования радикалов ДМБД присутствие КО влияет значительно слабее. [9]
Спектр ЯМР смеси метанола и тиофенола состоит из четырех пиков, отвечающих в порядке уменьшения магнитного поля протонам группы СН3, SH, ОН и ароматических ядер. Эти изменения спектра вызваны изменениями скорости обмена протонов между SH и ОН. [10]
Спектр ПМР смеси изомеров практически идентичен комбинации спектров ПМР индивидуальных цис-цис - и tyue - торакс-изомеров. ИК-спектр продукта содержит интенсивные полосы поглощения при 775 и 950 см-1, относящиеся к внеплоскостным деформационным колебаниям связи G-H цис - и пгракс-фрагментов. [11]
Спектр ПМР смеси изомеров практически идентичен комбинации спектров ПМР индивидуальных цис-цис - и tyue - тракс-изомеров. ИК-спектр продукта содержит интенсивные полосы поглощения при 775 и 950 см-1, относящиеся к внеплоскостным деформационным колебаниям связи G - Н цис - и игракс-фрагментов. [12]
Спектры смесей компонентов I и II при различных соотношениях вычисляют простым суммированием оптической плотности этих компонентов, с учетом их относительного содержания. В качестве примера в табл. 2 приведены соответствующие численные значения оптической плотности для различного содержания каждого из компонентов и для их смесей. [13]
Иногда спектры смесей расшифровываются с использованием поисковых систем либо на базе ЭВМ, либо на перфокартах, как было описано ранее ( стр. Если имеется не более двух-трех компонентов и их спектры есть в картотеке эталонных спектров, то идентификация возможна с помощью как полос, так и не спектральной информации. Владельцы интерференционных и диспергирующих спектрофотометров, в которых встроена своя ЭВМ, позволяющая запомнить спектр, могут использовать прием, известный как вычитание оптической плотности или spectral stripping, при котором эталонные спектры отдельных компонентов, умноженные на подходящий масштабный множитель, последовательно вычитаются из спектра смеси, оставляя спектр других компонентов. Иногда для оптической компенсации полос основного компонента смеси применяют двухлучевые спектрометры. [14]
Качество спектров смеси или узких фракций во многом зависит от того, насколько тщательно они подготовлены для оптического исследования, в первую очередь - насколько хорошо они очищены. Обычные способы очистки, например перегонка, как правило, оказываются недостаточными. На попадающих в жидкость ( например, при переливании) мельчайших нерастворимых частицах происходит рэлеевское рассеяние света и в спектре появляется непрерывный фон лампы. Интенсивность фона может превзойти интенсивность спектра комбинационного рассеяния и замаскировать последний. [15]
Страницы: 1 2 3 4