Cтраница 3
![]() |
ИК-спектры поглощения ( в вазелиновом масле. а, б - между пленок из полиэтилена. в, г - между пластинок из AgCl о - Ag2N C10 - KH0. б - Ag N C10. a. H0. в - Ag N C10. г - Agj. [31] |
ИК-спектры поглощения солей серебра, свинца и ртути ( рис. 5, 6) значительно отличаются от спектров ионно построенных солей таллия и щелочных металлов. Наиболее замечательным является факт исчезновения в области - 1200 - 1300 см 1 интенсивной полосы v ( GIN) преимущественно валентных колебаний связи хлор - азот. Можно думать, что понижение частоты v ( C1N) обусловлено образованием частично ковалентной связи металл - азот. [32]
Установленные тенденции изменения частот динитрометильного фрагмента в зависимости от сопряжения его с заместителем оказываются весьма полезными при интерпретации спектров солей тринитрометана. Тем более, что качественно ИК-спектры солей тринитрометана похожи на спектры солей динитроацето-нитрила. [34]
Следовательно, под действием излучения от иона N2H отщепляется атом водорода, характерный дублет которого также фиксируется в спектре ЭПР облученной соли. [35]
Если расщепление полос обусловлено влиянием друг на друга колебаний соседних ионов ( резонанс) в кристалле, то, очевидно, спектр соли со смешанными анионами ( N14 - f - N16) должен отличаться от спектра механической смеси. При этом, согласно [18], взаимодействие колебаний будет наибольшим, если частоты изотоп-замещепных ионов близки, что должно наблюдаться в случае бариевой соли, поскольку изменения частот при замене N14 на N15 невелики. Следовательно, расщепление полос обусловлено не взаимодействием колебаний эквивалентных ионов. [36]
Vb), отсутствующая в спектре простого трехводного уранилсульфата ( но имеющаяся в спектре комплексного сульфата), является довольно сильной в спектре дегидратированной соли. Полосы при Я 10 1, 8 2 и 7 0 мкм ( интерпретированные в табл. 1.3 как высокие обертоны Vb, сильные в спектре кристаллического три-гидрата - см. рис. 1.9, а также в спектре тригидрата, дегидратированного в вакууме при температуре 300 С) слабы или совсем отсутствуют в спектре безводной искусственно полученной соли. [37]
![]() |
ИК-спектры поглощения. [38] |
Не отнесенная ранее [1] полоса незначительной интенсивности около 458 еж 1 в спектре K2N14C103, по-видимому, относится к основному деформационному колебанию иона NClOg - Сравнение спектров солей К, Ва, Т1, РЬ указывает не независимость данной частоты от массы катиона. [39]
На рис. 9 представлены спектры в порядке увеличения амплитуды, начиная от малой амплитуды спектра металла, относящегося к типу III, и кончая большой амплитудой спектров гид-ратированных солей типа I. Спектр СоВг2 имеет весьма малую амплитуду, подобно спектру металла. Здесь, как и в случае МпО и MnS, некоторые факторы, например поляризация, могут уменьшать электростатическое поле. Хотя амплитуда тонкой структуры в каждом из этих примеров в значительной степени понижена, главный пик сохраняет положение, характерное для двухвалентной формы. [40]
Изучены ИК-спектры поглощения солей, содержащих средние и кислые перхлориламид-иопы и перхлориламидогруппы, а также спектры солей, в которых изотоп N замещен на изотоп Nls, и спектры дейтерированных солей с кислой перхлориламидогруппой. Дано отнесение частот, проведен анализ нормальных колебаний среднего и кислого перхлориламид-иона. Обсуждены соотношения структурных параметров и силовых констант в неорганических молекулах и ионах со связями СЮ. [41]
Сопоставление спектров показывает, что широкая интенсивная полоса поглощения вблизи 2800 см - присутствует в спектрах солей, приготовленных из толуола, ж-ксилола, мезитилена и пентаметилбензо-ла, но отсутствует в спектре соли гексаметилбензолониевого иона. [42]
В этой работе изучены инфракрасные спектры оксалатных комплексов Cr ( III), Fe ( III), Co ( III), Al ( III), Pd ( II), Си ( II), а также спектры простых оксалатных солей и г кс-диметилоксата. [43]
Исследования Шефера 92 который определял спектры поглощения гомогенной азотной кислоты и ее растворов в неионизирующих средах, а также соответствующих солей и эфиров, показали, однако, что спектры поглощения азотной кислоты и ее эфиров имеют определенное сходство; лишь в водных растворах при сильном разбавлении спектры поглощения азотной кислоты аналогичны спектрам солей. [44]
![]() |
ИК-спектры поглощения ( а - г - прессовка с КВг, д - в вазелиновом масле. [45] |