Спектр - сталь
Cтраница 1
Спектр стали расшифровывают при помощи спектропроекто-ра ПС-18. Для этого необходимо проделать следующие операции. [1]
Для работ со спектрами стали дисперсия прибора недостаточна, и для увеличения ее прибегают к полуторному увеличению фокусного расстояния. Опытные образцы прибора с кассетой 9 X 24 см ( для длины спектра 24 см) были сконструированы и построены в ГОИ. [2]
 |
Стилоскоп СЛ-11.| Участки спектров образцов сталей в области от 4200 А до 4300 А. [3] |
На рис. 2 приведены спектры стали в области 4200 А, где расположены линии хрома. Присутствие спектральных линий хрома 4254 3; 4274 8 и 4289 7 А указывает на наличие его в испытуемом образце стали. [4]
Определение длин волн линий в спектре стали производится таким же образом, как было указано выше на примере линий хрома и марганца. [5]
В качестве примера приводится фотография участка спектра стали, содержащего аналитические линии ванадия ( фиг. [6]
На рис. 128 схематически изображен участок спектра стали с аналитическими линиями хрома. [7]
В качестве примера приводится фотография участка спектра стали, содержащего аналитические линии ванадия ( фиг. [8]
На рис. 128 схематически изображен участок спектра стали с аналитическими линиями хрома. [9]
Сигнал, полученный при регистрации даже слабого фона, характерного для спектра стали, составляет заметную часть величины сигнала, вызываемого линиями малой и средней интенсивности. [10]
 |
Область спектра, содержащая линию хрома. [11] |
Использование спектра железа для установления принадлежности данной линии тому или иному элементу хотя и требует определенных навыков, в сущности, является простым делом, если спектр железа расположен либо под исследуемым спектром, либо накладывается на него. В рассмотренных выше примерах по определению длин волн линий хрома и марганца мы не заботились о совмещении изучаемого спектра со спектром железа, являющегося шкалой, ибо в спектре стали уже имеются линии железа, но несколько иначе приходится поступать для отыскания неизвестных примесей в других сплавах, например алюминиевых или медных. В этих случаях необходимо каким-либо образом ввести спектр железа в исследуемый спектр или расположить их один над другим. Проще всего, казалось бы, одновременно посылать в спектроскоп излучение от исследуемого образца и от дуги между железными электродами, устанавливая возле щели прямоугольную призму и два источника света, как это схематично показано на рис. 96: В этом случае в окуляр можно наблюдать два соприкасающихся спектра, одни из которых принадлежит железу или другому элементу, взятому для сравнения. Линии железа, совпадающие в обоих спектрах, проходят через все поле зрения, а линии примесей в стали доходят только до середины его. [12]
Снимают крышку щели спектрографа, открывают затвор щели, нажав тумблер на пульте управления и включив одновременно секундомер, экспонируют спектр железа 30 с. Выключают генератор, передвигают диафрагму Гартмана в положение 9 и меняют электроды, устанавливая поочередно стержни исследуемой стали вместо железных электродов. Включают разряд дуги и экспонируют спектр стали 30 с. Аналогично экспонируют спектры других образцов, меняя положение диафрагмы Гартмана. [13]
 |
Ошибки измерения относительной интенсивности линии молибдена. [14] |
А в спектрах первого и второго порядков - и излучения лампой накаливания имеют близкое значение. Различие в потенциалах возбуждения сравниваемых линий или в их реабсорбции может резко увеличить ошибки анализа. Поэтому ошибки фотометрирования ряда линий в спектре сталей ( при неизменной линии сравнения) имеют различные значения. [15]
Страницы: 1 2