Спектр - тип
Cтраница 3
Обычный ход анализа спектра типа А3В2 состоит в приближенном анализе I порядка с последующим уточнением путем подбора параметров до тех пор, пока не будет достигнуто наилучшее совпадение теоретического и экспериментального спектров. [31]
Спектр, подобный спектру типа В в области выше 440 нм, но поглощение более сильное. Три пика в области 410 - 440 нм; более сильное, чем в спектрах типов А - Г, поглощение в области ниже 400 нм. [32]
Дестабилизирующие факторы со спектром фликкерного типа относятся по принятой классификации, как правило, к дестабилизирующим факторам с последействием, причем фликкерную особенность спектра часто характеризует сам процесс последействия. [33]
На рис. 6 изображены спектры типа III. Все исследованные вещества ( MnSi, МпВ, Мп 25 % Fe, а - Мп) являются металлическими фазами с металлическим блеском и металлической проводимостью. Малая амплитуда может быть приписана относительно низкому электростатическому напряжению поля в первой координационной сфере, которого можно ожидать в случае таких электронных проводников. Малая амплитуда наблюдается в спектрах МпО и MnS, что обусловлено, вероятно, электронным обменом и поляризацией. [34]
На рис. 7 изображены спектры типа IV. Представленные соединения - перманганат и манганат - являются солями аниона МпО4 с тетраэдрической координацией. Спектры перманганатов по существу идентичны, что и в данном случае указывает на незначительную роль кристалличности дальнего порядка и дальних соседей. [35]
На рис. 5.32 представлены спектры типа ABC, АВХ и АМХ. В случае ABC-спектра все параметры вычисляют только после полного расчета схемы энергетических уровней для трехспиновой системы, включающей восемь уровней, пятнадцать переходов, из которых три - комбинационные. [36]
На рис. 5.32 представлены спектры типа ABC, ABX и АМХ. В случае ABC-спектра все параметры вычисляют только после полного расчета схемы энергетических уровней для трехспиновой системы, включающей восемь уровней, пятнадцать переходов, из которых три-комбинационные. [37]
На рис. 6 изображены спектры типа III. Все исследованные вещества ( MnSi, MnB, Мп 25 % Fe, a - Mn) являются металлическими фазами с металлическим блеском и металлической проводимостью. Малая амплитуда может быть приписана относительно низкому электростатическому напряжению поля в первой координационной сфере, которого можно ожидать в случае таких электронных проводников. Малая амплитуда наблюдается в спектрах МпО и MnS, что обусловлено, вероятно, электронным обменом и поляризацией. [38]
На рис. 7 изображены спектры типа IV. Представленные соединения - перманганат и манганат - являются солями аниона МпС4 с тетраэдрической координацией. Спектры перманганатов по существу идентичны, что и в данном случае указывает на незначительную роль кристалличности дальнего порядка и дальних соседей. [39]
Для дихлор-дициклопентадиенилтитана был получен простой спектр типа I, которого и можно было ожидать для гипотетической гидратированной соли двухвалентного титана. [40]
 |
Теоретический спектр системы АВХ, в которой константы УАХ и УАВ не равны нулю, а константа Увх 0. [41] |
Однако на практике в спектре типа АВ2 видно семь линий. [42]
В низкочастотной измерительной аппаратуре перенос спектра типа супергетеродинирования с целью повышения избирательности применяется сравнительно редко. Это объясняется тем, что в области низких частот значительно труднее подавить побочные продукты преобразования спектра, возникающие при его переносе. [43]
В работе [241] предпринята попытка объяснить спектры типа Ш авроральных радиоотражений, о которых сообщалось в работах [189, 190], возникновением ЕГС-тур-булентности. [44]
Страницы: 1 2 3 4