Cтраница 2
![]() |
Видимый спектр водорода ( серия Бальмера. [16] |
В спектре водорода обнаружен ряд линий, которые располагаются с определенными интервалами. Каждая линия соответствует определенной частоте излучения. В линейчатом спектре различаются группы линий - в видимой области, в ультрафиолетовой ( с более высокой частотой) и в инфракрасной. В каждой группе наблюдается постепенное уменьшение интервалов между линиями с увеличением частоты. Линии видимой области спектра ( рис. 3.5) были обнаружены первыми. [17]
![]() |
Схема переходов и структура линий гелия и церия. [18] |
В спектрах водорода и водородоподобных ионов линии более тяжелых изотопов смещаются в сторону больших волновых чисел. Такое направление смещения принято условно считать положительным. [19]
![]() |
Характеристики излучений ( v и для видимой части спектра водорода. [20] |
В спектре водорода в этом случае наблюдается новая серия линий, большинство которых относится к видимой части спектра. Она называется серией Бальмера. [21]
В спектре водорода имеется еще несколько серий, в частности серия, открытая в 1906 г. английским физиком Лайманом в ультрафиолетовой части спектра, и серия, открытая в 1908 г. немецким физиком Пашеном в инфракрасной части спектра. [22]
![]() |
Схематическое изображение спектров некоторых элементов. [23] |
Наиболее прост спектр водорода. В видимой области в нем имеются только 4 линии ( см. рис. 1.2), они обозначаются Ha, Hp, HY и На. В прилегающей к видимой ультрафиолетовой области имеется еще ряд линий, которые вместе с указанными четырьмя линиями образуют серию ( рис. 1.3), получившую название серии Бальмера по имени швейцарского ученого. [24]
![]() |
Атомный спектр водорода в. [25] |
Наиболее прост спектр водорода. [26]
![]() |
Схематическое изображение спектров яеко - Т РЫХ алементов. [27] |
Наиболее прост спектр водорода. В видимой области в нем имеются только 4 линии ( см. рис. 1.2), они обозначаются На, Нр, HY и Нв. [28]
![]() |
Константы взаимодействия в замещенных тиофенах. [29] |
Так, спектры альдегидного водорода 2 - и 3-тиофенальдегида являются дублетами с расщеплением порядка 1 гц. Это разделение не зависит от температуры - показывая тем самым, что оно вызвано не ограниченным вращением альдегидной группы, связанным с сопряжением между альдегидной группой и кольцом и образованием двойной связи С-С. То, что расщепление сигнала альдегидной группы связано со спин-спиновым взаимодействием, было подтверждено спектрами дизамещенных соединений, в которых сигналы водо-родов кольца легко идентифицируются. [30]