Спектр - возбуждение - люминесценция
Cтраница 2
 |
Спектры возбуждения фототока кристаллов CdS. [16] |
В частности, как в том, так и в другом спектре имеются занимающие одинаковое положение активаторные полосы, что позволяет определять расстояние основного уровня центра свечения от зоны проводимости по спектру возбуждения фототока. В этом спектре, как и в спектре возбуждения люминесценции, на Гранине фундаментальной полосы поглощения возникает острый максимум ( рис. 27), по положению которого можно оценить оптическую ширину запрещенной полосы. [17]
 |
Модель Лэмба - скоростей затухания люминесценции и фо. [18] |
Хотя модель Лэмба и Клика теоретически возможна, она не получила убедительных экспериментальных подтверждений. На ее основе трудно объяснить некоторые факты, в частности наличие в спектре возбуждения люминесценции при низких температурах интенсивной активаторной полосы. [19]
Следует отметить, что щели возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая в этом случае зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. [20]
 |
Спектр поглощения люминофора ИКВ-1 ( NaYF4 - Yb-Er. [21] |
Однако решетка основы оказывает большое влияние на вероятности переходов в процессе излучения и поглощения, на время жизни различных уровней и предельные эффективности преобразования. В связи с этим спектры возбуждения несколько различаются в зависимости от вида основы люминофора. На рис. IV.21 показаны спектры возбуждения люминесценции для оксисуль-фида лантана ( Л-44) и натрий-иттрий тетрафторида ( ИКВ-1); здесь же приведен спектр излучения диода из арсенида галлия, легированного кремнием. Видно, что излучение GaAs - Si может быть использовано не больше чем на 30 % в случае фторидов и на 60 % в случав оксисульфида. [22]
Регистрация флуоресценции в биологии и медицине используется для качественного и количественного анализа веществ ( люминесцентный анализ), а также для изучения - структуры и функции биологических систем различной сложности - от мембран до целых организмов. Иногда эти применения называют флуоресцентным анализом. Большую информацию можно получить, сопоставляя спектр люминесценции и спектр возбуждения люминесценции, а также зная квантовый выход люминесценции. [23]
Однако такое увеличение полидисперсности одновременно сопровождается примерно трехкратным уменьшением относительного квантового выхода люминесценции. Последнее обстоятельство является, по-видимому, следствием того, что увеличение полидисперсности, сопровождается возрастанием относительной роли безызлучательных переходов в процессе миграции энергии. Это подтверждается также сопоставлением величин квантового выхода люминесценции полимеров различной степени полимеризации и их смеси в спектрах возбуждения люминесценции. Действительно, количество поглощенной энергии, необходимой для получения эквивалентной люминесценции, для смеси больше, чем для отдельных фракций. [24]
При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны испускаемого света. При измерении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор испускаемого света устанавливается на определенной длине волны ( например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. Щели монохроматора возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая при этом зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны возбуждающего света, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. После исправления полученного спектра с учетом спектрального распределения источника возбуждения он должен совпадать со спектром поглощения люминесцирующего вещества. [25]
При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны ( например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. Щели монохроматора возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая при этом зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. После исправления полученного спектра с учетом спектрального распределения источника возбуждения он должен совпадать со спектром поглощения люминесцирующего вещества. [26]
Страницы: 1 2