Cтраница 3
Спектр флуоресценции лежит в области длин волн 420 - 600 ммк и имеет максимум при 490 ммк. [31]
Спектр флуоресценции лежит в области длин волн 420 - 580 ммк и имеет максимум при 480 - 490 ммк. [32]
Спектры флуоресценции ( триклинных) дигидратов I UC CU и К иСЬСЦ имеют больше общего друг с другом, чем со спектром безводной ( но, по-видимому, тоже триклинной) цезиевой соли. [33]
Спектры флуоресценции некоторых образцов уранилсульфата повторно изучил Пант ( 1952а), в частности, с целью выяснить, оказывают ли исходные материалы ( заведомо загрязненные примесями) какое-либо влияние на серию полос А. Из пяти различных исходных продуктов было получено пять образцов гидратов ( в том числе один свежеприготовленный в лаборатории Панта), а два образца ( предположительно) безводного продукта были получены другими методами. [34]
Спектр флуоресценции этого впутрикомплексного соединения зеркально симметричен его спектру поглощения, а для исходного соединения салици-лаль-о-аминофенола имеется лишь один спектр поглощения. [35]
Спектр флуоресценции смещен в коротковолновую сторону по отношению к спектру фосфоресценции. [36]
Спектр флуоресценции лежит в области длин волн 420 - 600 ммк и имеет максимум при 490 ммк. [37]
Спектр флуоресценции лежит в области длин волн 420 - 580 ммк и имеет максимум при 480 - 490 ммк. [38]
Спектр флуоресценции, представляет собой бесструктурную по - лосу в интервале длин волн 440 - 640 ни с максимумом при 520 - 530 нм Максимальная интенсивность флуоресценции развивается за 10 - 15 минут и сохраняется постоянной в течение 25 - 30 часов. [39]
Спектр флуоресценции представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при 550 - 560 ммк. [40]
Спектр флуоресценции фотографируется через ступенчатый ослабитель для получения марок почернения. Ступенчатый ослабитель помещается в плоскость щели, которая должна быть равномерно освещена по высоте светом флуоресценции. Поскольку флуоресцения возбуждается той же лампой ПРК-2, что и комбинационное рассеяние, то условие одинаковой прерывистости освещения для фотопластинки соблюдается. Необходимо только, чтобы время экспонирования марок интенсивности не сильно отличалось от времени экспозиции спектра комбинационного рассеяния. Различие более чем в пять раз нежелательно. [41]
Спектр флуоресценции, изучавшийся в различных условиях, обычно имеет хорошо разрешенную колебательную структуру. Структура поляризационного спектра флуоресценции66 состоит из двух серий полос, обусловленных переходами с взаимноперпендикулярными ди-польными моментами. Основная серия начинается от О - 0-полосы, а начало второй отстоит от нее на частоту колебания симметрии &2, значение которой точно установить не удалось. [42]
Спектр флуоресценции наиболее структурен в нонане; он состоит из широких полос с максимумами при 3890, 4090, 4150, 4365, 4450, 4700 А. Длинноволновый край спектра поглощения состоит из очень слабо разрешенных широких полос. [43]
Спектр флуоресценции фенил-а-нафтилоксадиазола в гексане258 разрешается на 17 полос. Частота 1535 см наиболее активна в спектре. [44]
Спектр флуоресценции 2-стирилбензоксазола смещен на 3400 см 1 относительно спектра фенилбензоксазола. Спектр растворов в гексане и декане разрешен на 19 узких. [45]