Cтраница 2
![]() |
Ультрафиолетовые спектры поглощения вторичных ароматических углеводородов фракции 300 - 350 С. Номера кривых соответствуют номерам фракций в 6. [16] |
Спектры фракций № 7 и 8 аналогичны и имеют максимумы поглощения 2600, 2610, 2650, 2655, 2710 А, минимум 2470 А и плечи 3040, 3160, 3260 А, что свидетельствует о присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно - и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21 8 % и 18 3 % соответственно. [17]
![]() |
Устройство для улавливания газохроматографических фракций1 методом адсорбционного поглощения. [18] |
Спектры фракций, растворенных в растворителях, в принципе могут быть получены в тех же самых кюветах, какие используются для измерения спектров чистых жидкостей. Если в ловушке содержится достаточное количество вещества, то обычным способом может быть приготовлен раствор подходящей концентрации. [19]
Спектр фракции, растворимой в водном растворе щелочи, отличается от остальных фракций высокой интенсивностью полос поглощения при 1700, 1250 и 1178 см 1, что свидетельствует о более высоком содержании карбоксильных групп в этой фракции. Правильность отнесения этих полос к карбоксильным группам подтверждается не только данными химического анализа, но и тем, что после обработки фракций раствором едкого бария эти полосы исчезали, причем появлялась новая полоса 1540 см 1, отвечающая ионной форме кислот. Полоса 1640 см 1 после обработки фракций щелочью осталась неизменной и должна быть отнесена, по-видимому, к колебаниям двойных связей СС. Довольно интенсивные полосы при 1030 и 3440 см 1 указывают на высокое содержание гидроксильных групп в форме первичных спиртов. [20]
Спектры фракций карбенов, выделенных из пеков 2 и 8, почти идентичны. Эго позволяет сделать вывод, что их молекулы состоят из фрагментов со сходной химической структурой. [21]
![]() |
Ультрафиолетовые спектры поглощения фракций 7 и 9П ( 1 и 13. ( 2. [22] |
Спектры фракций 7ц и 9П полностью совпали друг с другом и по интен-сивностям и основным пикам поглощения были похожи на спектры три - и тетразамещенных бензола. Спектр фракции 13j также близок к ним, но имел более низкую интенсивность светопоглоще-ния. [23]
Спектр фракции уверенно расшифровывается при условии, что частоты его линий близко совпадают с частотами индивидуальных углеводородов. Некоторое несовпадение может вызываться как не вполне точным измерением спектра фракции, так и возможной неточностью табличных частот индивидуальных углеводородов. [24]
Спектр фракции уверенно расшифровывается при условии, что частоты его линий близко совпадают с частотами индивидуальных углеводородов. [25]
Спектры фракций экстракта МП добываемой ишимбайской нефти идентичны спектрам соответствующих фракций добываемой арланской нефти, т.е. первая фракция не содержит МП, во второй присутствуют МШ, в третьей - небольшие, следовые количества МШ и УОП, в четвертой - УОП. После снятия УФ-спектров все фракции МШ были объединены, так же как и УОП. [26]
Спектры фракции темного масла ( наличие группы полос поглощения в области 11 - 13 5 ji) указывают на ароматическую их природу. Наблюдаются также полосы, соответствующие группам С О, С - О - С и ОН. Различные хобразцы асфальта отличаются друг от друга по содержанию групп С О и степени разветвленности. После атмосферного воздействия в спектрах фракций темного масла, как и следовало ожидать, сильно возросла интенсивность полосы С О. Других существенных изменений в спектрах не обнаружено. [27]
Спектры фракции темного масла ( наличие группы полос поглощения в области И-13 5ц) указывают на ароматическую их природу. Наблюдаются также полосы, соответствующие группам С О, С - О - С и ОН. Различные образцы асфальта отличаются друг от друга по содержанию групп С О и степени разветвленности. После атмосферного воздействия в спектрах фракций темного масла, как и следовало ожидать, сильно возросла интенсивность полосы С О. Других существенных изменений в спектрах не обнаружено. [28]
Сравнение спектров фракций, в которых сохранены циклогексановые углеводороды, со спектрами таковых же фракций после их удаления со всей очевидностью показывает, насколько упрощается обработка таких спектров и насколько увеличивается точность получаемых при этом результатов. [29]
Сопоставление спектров фракции I ( 109 7 - 112Э) и фракции II ( 112 - 132 5) с литературными данными по спектрам диметилциклогекса-новых углеводородов [18,19] и толуола [20] позволяет считать, что они состоят из толуола и 1 1-диметилциклогексана. Толуол в обеих фракциях идентифицирован по полному набору частот. [30]