Cтраница 1
Спектры хлорофиллов а и Ь подробно изучались как вследствие теоретического интереса к этому вопросу, так и ради чисто практических целей: спектрофотометрического определения этих пигментов. До недавнего времени результаты, полученные разными авторами, не вполне совпадали либо в положении максимумов полос, либо в значении коэффициентов экстинкции. В последнее время введение усовершенствованных методов хроматографической очистки позволило Цшейле и его сотрудникам [14-16, 43, 44, 55] и Маккиннею [31, 39, 42] получить препараты хлорофиллов а и Ь, удовлетворяющие наивысшим требованиям в отношении спектроскопической чистоты и воспроизводимости. [1]
В спектре экстрагированного хлорофилла поглощение бысгро уменьшается при длинах волн выше 680 му. [2]
Повидимому, он очень похож на спектр хлорофилла а. [3]
Дальнейшая более точная методика позволила количественно изучить спектры хлорофилла и гемоглобина и дала важное орудие для ботаника, для физиолога в отношении животных и для клинициста, позволив количественно определять содержание этих пигментов в тканях и жидкостях организма. [4]
В составе комплексов их спектры поглощения значительно отличаются от спектров свободных хлорофиллов в органических растворителях. [5]
Евстигнеев, Гаврилова и Красновский [106] утверждали, что присутствие кислорода определенным образом влияет на спектр хлорофилла ( а - - Ь или чистого Ь) в толуоле. [6]
Инман и Блэксли [61] обнаружили, что спектр поглощения экстракта хлорофилла из рентгено-мутанта дурмана отличен от спектра обычного хлорофилла. Ограниченное, но систематическое изменение этого отношения Зейбольд и Эгле [55, 57] приписывают влиянию света, которому подвергаются отдельные растения в процессе роста или к которому растительные формы приспособлялись в филогенезе. Тенелюбивые растения содержат больше хлорофилла Ъ, чем светолюбивые. Большинство зеленых водорослей ведут себя как исключительно тенелюбивые растения со средним отношением [ о ]: [ Ъ ], доходящим до 1 4; альпийские растения представляют крайний светолюбивый тип со средним отношением [ а ]: [ Ь ], доходящим до 5 5 ( см. табл. 67, стр. [7]
Увеличенное поглощение в зеленой области, которое является столь характерным свойством спектров листа, может быть, указывает на истинное изменение спектра хлорофилла, а может быть обусловлено и другими причинами. Кривая Chroococcus, о которой упоминалось выше, не обнаруживает подобного эффекта. При интерпретации поглощения в этой области, кроме рассеяния, нужно принимать во внимание также и возможное присутствие в живых клетках прото-хлорофилла, феофитина или других веществ, родственных хлорофиллу, имеющих полосы поглощения в средней части видимого спектра. [8]
Хлорофуцин из Egregia; бурой водоросли ( спектр вычислен по разности / и / /): / - экстракт Egregia; 11-хлорофилл а; / / / - спектр экстракта Egregia минус спектр хлорофилла а. [9]
Спектры поглощения хлорофиллов а и b в диэтиловом эфире приведены на рис. 5.3. Полосы Соре расположены при 430 и 455 нм соответственно, а наибольшие длины волн а-полос поглощения составляют 662 и 641 нм соответственно. Главные свойства спектров хлорофиллов cud ( рис. 5.4), а также хло-робиум-хлорофиллов ( рис. 5.5) сходны со свойствами спектров хлорофиллов а и Ъ, однако максимумы поглощения их спектров различаются. [10]
Она имеет место в метанольном растворе при стоянии в темноте, в присутствии или в отсутствие воздуха и приводит к появлению трех новых пигментов, которые, повидимому, могут превращаться друг в друга. Спектры последних почти идентичны спектрам хлорофиллов а и а ( фиг. Красная полоса хлорофилла d ( и d) сдвинута почти на 37 мр в сторону длинных волн по сравнению с хлорофиллами а и а ( фиг. [11]
Как видно из этих данных, весьма интенсивна также полоса на грани видимой и УФ-области спектра - полоса Соре. Группа полос, имеющаяся в спектрах хлорофилла, характерна и для безметальных хлоринов. [12]
Поскольку хлорофиллы легко и полностью экстрагируются мягкими растворителями [81], можно подумать, что они попросту растворены в липидном компоненте мембран. Однако в спектре поглощения хлорофилла в листьях присутствуют полосы, сдвинутые в красную сторону относительно их положения в спектре хлорофилла а в ацетоне, причем величина сдвига достигает 900 см-1. Отсюда можно сделать вывод, что молекулы хлорофилла внутри мембран находятся в разном кружении. В результате спектр поглощения становится шире, способствуя более эффективному улавливанию света. [13]
Спектры поглощения хлорофиллов а и b в диэтиловом эфире приведены на рис. 5.3. Полосы Соре расположены при 430 и 455 нм соответственно, а наибольшие длины волн а-полос поглощения составляют 662 и 641 нм соответственно. Главные свойства спектров хлорофиллов cud ( рис. 5.4), а также хло-робиум-хлорофиллов ( рис. 5.5) сходны со свойствами спектров хлорофиллов а и Ъ, однако максимумы поглощения их спектров различаются. [14]
Карбонильная группа в ядре / /, присутствие которой отличает хлорофилл b и его производные от соответствующих соединений а серии, дает гораздо более сильный эффект; эти два хлорофилла имеют совершенно различный цвет: один - сине-зеленый, другой - желто-зеленый. Распределение более слабых полос в середине видимой области также зависит от карбонила в положении 5 в такой степени, что Штерн классифицирует спектры хлорофилла Ь и его производных как отдельный родиновый тип ( см. фиг. [15]