Спектр - алкен
Cтраница 1
 |
Энергетическая диаграмма эдск-трофильного присоединения к алкенам. [1] |
Спектры алкенов весьма различны. Положение полосы валентных колебаний двойной связи зависит от природы и количества заместителей. [2]
В ИК спектрах алкенов и алкинов наблюдаются характеристические полосы, обусловленные группами С С и С С, все углеводороды имеют полосы связей С - Н и С-С ( гл. [3]
Спектры алленов довольно сильно отличаются от спектров алкенов и алкинов, вследствие чего их можно использовать при качественном анализе. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи, проявляется в ИК-спектре как полоса средней интенсивности в области 1950 см 1, тогда как соответствующие полосы для алкенов и алкинов расположены при 1650 и 2200 см 1 соответственно. Поглощение в ультрафиолетовой области происходит при длинах волн, близких к тем, при которых поглощают сопряженные диены, но интенсивность поглощения обычно несколько ниже. Удлинение цепи кумулированных двойных связей подобно увеличению цепи сопряжения приводит к сдвигу полос поглощения в сторону больших длин волн. [4]
Спектры углеводородов, являющихся производными циклопентена, имеют много общего, с одной стороны, со спектрами пятичленных нафтенов, с другой стороны, со спектрами алкенов. Как и в спектрах пятичленных нафтенов, в спектрах некоторых циклоолефинов присутствует линия в области 890 см 1, которую можно отнести к колеба - - ниям кольца. Линия в области 1600 - 1700 см 1, принадлежащая несомненно двойной связи СС, соответствует аналогичной линии в спектрах алкенов. [5]
Для диенов с системой изолированных двойных связей сохраняются частоты, характерные для соответствующих типов замещения у двойной связи, суммарная интенсивность характеристических частот С С в области 1600 - 1680 см-1 примерно в 2 раза выше, чем интенсивность соответствующей линии в спектрах алкенов. [6]
Циклоалканы являются еще одной группой углеводородов, где возможности масс-спектрометрии как структурно-аналитического метода довольно ограничены. Как уже говорилось выше, масс-спектры циклоалканов часто бывают похожи на спектры изомерных алкенов. Для алкилзамещенных циклоалканов по масс-спектрам бывает очень трудно или совсем невозможно определить характер разветвления. Все это диктует необходимость разработки специальных методик, которые увеличивали бы объем структурной информации, добываемой из масс-спектров. Именно этим целям служит разработанная нами методика реакционной хромато-масс-спектрометрии для исследования алкилциклоал-канов. [7]
Следует отметить заметную интенсивность в масс-спектрах алкенов пиков М, позволяющих устанавливать степень водородной ненасыщенности. Поэтому в ходе исследования описываемым методом реакционной хромато-масс-спектрометрии очень важен сопоставительный анализ спектров алкенов и их гидрированных продуктов. [8]
СС, а для алкадиенов с сопряженными двойными связями изменение поляризуемости при указанном колебании складывается из изменений поляризуемости многих связей молекулы и изменением поляризуемости при изменении ряда углов, участвующих в колебании. Это приводит к тому, что интенсивность полосы - 1600 см-1 в спектрах КР алкадиенов с сопряженными связями может быть в 5 - 10 раз ( по экспериментальным данным) выше, чем в спектрах алкенов или алкадиенов с изолированными двойными связями. [9]
 |
Характеристические частоты для связи СС.| Частоты в спектрах алкенов. [10] |
Парафины в своих спектрах имеют линии сравнительно небольшой интенсивности. Для сильно разветвленных парафинов характерно наличие в их спектрах частот в интервале 680 - 750 см 1 значительной интенсивности. В спектрах алкенов имеется частота в интервале 1640 - 1670 см-1. [11]
Спектры углеводородов, являющихся производными циклопентена, имеют много общего, с одной стороны, со спектрами пятичленных нафтенов, с другой стороны, со спектрами алкенов. Как и в спектрах пятичленных нафтенов, в спектрах некоторых циклоолефинов присутствует линия в области 890 см 1, которую можно отнести к колеба - - ниям кольца. Линия в области 1600 - 1700 см 1, принадлежащая несомненно двойной связи СС, соответствует аналогичной линии в спектрах алкенов. [12]
Страницы: 1