Релаксационный спектр

Cтраница 1

Релаксационный спектр определяет механич. [1]

Релаксационные спектры для продольных динамических процессов, связанных с изгибным движением цепи, особенно с его крупномасштабными модами, обладают свойствами, отличающимися от свойств поперечных релаксационных спектров. Форма и наибольшие времена продольных релаксационных спектров оказываются сильно зависящими от молекулярной массы, внутри - и межмакромолекулярных взаимодействий ( гидродинамических и объемных) и от термодинамического качества растворителя. В то же время поперечные релаксационные спектры вообще являются узкими, их характерные времена либо вовсе не зависят ( или слабо зависят) от крупномасштабных характеристик макромолекул, их параметры определяются в основном локальной динамической и статистической микроструктурой цепи. Соответственно, и наиболее простые динамические модели цепи, адекватно описывающие продольные и поперечные релаксационные спектры, различаются. [2]

Релаксационный спектр в битумах со структурой типа гель более широкий, чем в битумах золь-гель или золь. [3]

Релаксационный спектр обычно бывает очень растянутым: это объясняется тем, что механические свойства металлов заметно зависят от температуры. Установлено [14], что влияние температуры эквивалентно влиянию понижения частоты. Влияние этого процесса на коэффициент трения равносильно понижению относительной скорости. [4]

Крутильно-колебательные релаксационные спектры в отдельной цепи должны быть достаточно широкими. [5]

Релаксационный спектр молибдена, обусловленный примесями внедрения / / Внутреннее трение в металлических материалах. [6]

Соответствующие релаксационные спектры могут существенно различаться как по общему характеру, так и по числу или положению ( на осях времени или температуры) дискретных максимумов. [7]

Релаксационные спектры ненаполненного ( 1 и наполненного ( 2 вулка-низатов НК при О С. [8]

Обычно непрерывные релаксационные спектры получают для наполненных эластомеров [69] в области малых времен релаксации ( рис. 8.4), охватывающей - процесс и переходную область. Релаксационные спектры в области времен релаксации т1 с изучены значительно меньше. В связи с этим представляют интерес работы [70-76], где описан релаксационный спектр при больших временах релаксации ( см. также гл. [9]

Релаксационный спектр композиционных материалов отличается от суммарного спектра его компонентов, рассчитанного в соответствии с принципом суперпозиции. Причиной этого может быть упругое взаимодействие между элементами структуры. С другой стороны, в неоднородных материалах возникают дополнительные релаксационные процессы, обусловленные непосредственно пространственной флюктуацией их физических свойств. Примерами могут быть межзеренная тепловая релаксация и восходящая диффузия. Действительно, при колебаниях неоднородного образца возникает случайная составляющая объемной деформации с пространственным масштабом корреляции порядка размеров зерна. Это приводит к неоднородности поля температуры и химического потенциала и возникновению межзеренных тепловых и диффузионных потоков. Учитывая, что интенсивность этих процессов в большинстве полимеров пренебрежимо мала, изложим ниже лишь методы расчета искажения релаксационного спектра, обусловленного взаимодействием между элементами неоднородностей. [10]

Форма релаксационного спектра при движении системы связанных частиц ( звеньев цепи) существенным образом зависит от способа возбуждения или, другими словами, от распределения диполь-ных моментов ij вдоль цепочки. [11]

Чувствительность релаксационных спектров к распределению ( nj) - L зависит от отношения Тмакс / Тмин, только если логарифм отношения простирается более чем на две-три декады, изменение распределения ij будет заметнее влиять на форму области дисперсии. Отношение тмакс / тмин зависит от кинетической и термодинамической жесткости цепочки, причем наличие кинетической корреляции к сильному уширению не приводит, а основное уширение определяется термодинамической корреляцией. [12]

Форма релаксационного спектра ПММА оказывается несколько отличной от формы спектра для ПВА. Это различие может быть объяснено разницей в молекулярно-весовых распределениях указанных материалов. [13]

Анализ релаксационных спектров эластомеров, проведенный в гл. [14]

Анализ релаксационных спектров различных эластомеров в области высокоэластического плато, проведенный выше, показывает, что для них характерны некоторые общие закономерности. Прежде всего, температурная зависимость времен релаксации, соответствующих максимумам спектров, описывается уравнением (5.2), причем энергия активации всех Я-процессов, протекающих в данном эластомере, в пределах точности оценки одинакова и практически не зависит от температуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4