Релаксационный спектр - полимер
Cтраница 2
 |
Релаксация напряжений после прекращения растяжения полистирола при различных достигнутых деформациях. Скорость деформации е - 103 ( в с-1. 2 98 ( а и 5 7 ( б. [16] |
Таким образом, общий характер изменения свойств полимерной системы в переходных режимах деформирования показывает, что в предстационарной стадии процесса деформации происходит изменение релаксационного спектра полимера. Характер зависимости вязкости, модуля высокоэластичности и релаксационных свойств системы ОТ величины деформации при одноосном растяжении доказывает, что до достижения режима установившегося течения в материале происходят структурные превращения. [17]
 |
Влияние последовательных нагружений на величину напряжений сдвига ( у const. [18] |
Феноменологическая теория тиксотропии конденсированных полимерных систем, развитая в работах106 107, исходит из того, что в процессе тиксотропного разрушения структуры происходит трансформация релаксационного спектра полимера, существо которой состоит в том, что релаксационный спектр как бы усекается со стороны максимального времени релаксации. При таком подходе для определения закономерности тиксотропного изменения вязкостных свойств достаточно задать функцию, определяющую характер изменения максимального времени релаксации в зависимости от скорости сдвига и величины деформации сдвига. [19]
Действительно, при изменении температуры в таком широком интервале ( от - 130 до 200 С) из игры выпадают различные виды молекулярной подвижности и обусловленные ими релаксационные механизмы. Это приводит к изменению релаксационного спектра полимера. [20]
При дальнейшем повышении частоты начнут проявляться релаксационные процессы, обусловленные подвижностью - более мелких кинетических элементов полимерных цепей, которые характеризуются более малыми временами релаксации. В этом случае будет выморожен весь релаксационный спектр полимера. [21]
Особое значение имеет тот факт, что для предсказания существования релаксационного спектра полимера оказалось достаточным предположения о возникновении при деформациях различных видов ( мод) движения однотипных структурных элементов ( названных субмолекулами или сегментами), соединенных в цепочку. Это наглядно продемонстрировало, что наличие релаксационного спектра, даже очень широкого, еще никак не свидетельствует о сложности химического строения цепи или разнообразии природы ( механизма) ее молекулярно-кинетических движений. [22]
При дальнейшем повышении частоты начнут проявляться релаксационные процессы, обусловленные подвижностью более мелких кинетических элементов полимерных цепей, которые характеризуются более малыми временами релаксации. В конце концов, при очень высоких частотах колебаний окажутся замороженными почти все кинетические элементы макромолекул. В этом случае будет выморожен весь релаксационный спектр полимера. [23]
Страницы: 1 2