Типичный спектр - поглощение
Cтраница 1
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения комплексов тетрациан. [1] |
Типичные спектры поглощения в видимой области ряда этих окрашенных комплексов состава 1: 1 в растворе хлористого метилена на рис. 11 сопоставлены со спектром комплекса м-ксилол - тетрацианэтилен. [2]
 |
Типичные спектры поглощения. [3] |
Типичные спектры поглощения в различных областях спектра показаны на рис. 6.2. Эти спектры поглощения ( зависимость степени поглощения от длины волны) используются для идентификации веществ для нахождения длин волн, соответствующих максимальному поглощению, которое обозначается Я макс и является характеристикой поглощающего вещества. [4]
Типичные спектры поглощения углеводородов битумов современных осадков представлены на фиг. [5]
Фракция дает типичный спектр поглощения жирных кислот. [6]
 |
Изменение интенсивности света ( отклонение луча осциллографа, х при образовании и гибели новых возбужденных частиц, измеренное при одной. [7] |
На рис. 16.19 представлен типичный спектр поглощения, снятый с изображения на экране осциллографа в ходе образования и гибели новых частиц после вспышки, измеренный только при одной длине волны. [8]
На рис. 1.3 6 приведены типичные спектры поглощения и люминесценции сложных молекул. Линия приближенной симметрии спектров соответствует частоте гл л чисто электронного перехода. [9]
Существует мало данных о применимости таких типичных спектров поглощения для целей анализа в случае нафтеновых или полициклических углеводородов, но можно предположить, что в результате суммарного эффекта двух или нескольких колец, замещенных различным образом, рассматриваемая область спектра окажется непригодной для идентификации. [10]
Нет никаких данных, свидетельствующих о применимости таких типичных спектров поглощения к нафтеновым или многоядерным углеводородам, но можно полагать, что при наличии двух или большего числа колец, замещенных различным образом, данную область спектра не удается использовать для идентификации. Спектры АНИ для ряда различных замещенных нафталина не могут классифицироваться по стандартным спектрам для данного интервала частот в связи с тем, что, как и в рассмотренных выше случаях, они значительно отличаются от любых стандартных спектров. [11]
На рис. 2 и 3 и в табл. 3 представлены типичные спектры у-резонансного поглощения и их параметры, измеренные при 80 К для кристаллических и стеклообразных сплавов. [12]
А при 565 см 1 ( кольца D-4) и о - появлении типичного спектра поглощения нефелина Вольф и др. [8] пришли к выводу, что при 900 С кристаллическая структура цео: лита NaA разрушается и образуется нефелин. [13]
При введении таких катионов в любую среду ( прозрачные кристаллы, стекла, растворы) возникают типичные спектры поглощения, характерные для ионного состояния данного компонента. [14]
К и р х г о ф ф а, описали явление обращения спектральных линий и таким образом объяснили происхождение Фрау и гоферов ых линий в солнечном спектре, который и есть типичный спектр поглощения. Но спектры поглощения весьма разнообразны, еще разнообразнее, чем спектры испускания. Да это и вполне понятно, потому что каждый спектр испускания зависит только от свойства и состояния одного светящегося тела, между тем как каждый спектр поглощения зависит от свойства и состояния по крайней мере двух тел - лучеиспускающего и поглощающего. Кроме того с практической стороны чрезвычайно важно, что далеко не всякое тело мы можем довести до свечения, не изменив существенным образом его свойств, а, напротив, всякое тело мы можем исследовать на его способность поглощать, пропускать или отражать те или другие лучи спектра. [15]
Страницы: 1 2