Cтраница 1
Электронные спектры поглощения органических соединений, Изд-во иностр. [1]
Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957; Е. А. В г a u d e, F. [2]
Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957, стр. [3]
Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957, стр. [4]
Гиллем, Е, Штерн, Электронные спектры поглощения органических соединений, ИЛ, 1957, стр. [5]
Образование Н - связей проявляется в электронных спектрах поглощения органических соединений для разных полос поглощения по-разному. [6]
Рассмотренные в предыдущих главах основные закономерности в электронных спектрах поглощения органических соединений справедливы только для изолированных молекул, не подверженных влиянию каких-либо внешних воздействий и не взаимодействующих друг с другом. [7]
Это проясняет значение подобных корреляций и позволяет предвидеть, что на их основе могут быть получены ценные данные для понимания особенностей электронных спектров поглощения органических соединений. [8]
Лирмейкерс и Томас [274] нашли, что силикагель-циклогексановая и сшгакагель-бензольная матрицы очень прозрачны для ближнего ультрафиолета ( при достаточно коротком пути луча) и представляют собой прекрасные среды для получения очень хорошо разрешенных электронных спектров поглощения органических соединений. [9]
Это официально, а на практике фотометрические методики используются редко. Причиной фактического отказа от их применения послужило, во-первых, широкое внедрение в экологическую аналитическую химию газовой хроматографии ( 60 - 90 - е годы) и, во-вторых, низкая избирательность электронных спектров поглощения органических соединений, на интерпретации которых основаны фотометрические методы анализа. [10]
Метод МОХ является качественным методом, который дает возможность устанавливать тенденции в изменении физико-химических величин и корреляции между ними. Для получения количественных оценок метод МОХ в стандартной параметризации непригоден. Все эти недостатки простого метода молекулярных орбиталей привели к развитию я-электронного метода ССП МО, разработанного Паризером и Парром, а также независимо от них Поплом в 1953 г. Появление метода Паризера - Парра - Попла ( ППП) связано, в основном, с крайне ограниченными возможностями метода Хюккеля в объяснении электронных спектров поглощения органических соединений. Метод ППП сначала был применен и параметризован для интерпретации спектров, и только после этого ( в 1965 г.) началась его детальная разработка для основных состояний молекул. [11]
Общее описание фотохимической реакции сделать нетрудно. Для протекания фотохимической реакции необходимо, чтобы соединение поглощало свет, испускаемый источником излучения. Для этого молекула должна иметь полосу поглощезгая ( энергетические уровни), соответствующую по энергии свету, испускаемому источником. Электронные спектры поглощения органических соединений обычно состоят из Довольно широких полос. [12]
Электронные спектры поглощения являются важнейшей характеристикой органических соединений. Они тесно связаны со строением, физико-химическими свойствами и реакционной способностью органических молекул. Накоплен огромный экспериментальный материал и установлены определенные эмпирические закономерности между строением и электронными спектрами поглощения различных классов органических соединений. Электронные спектры широко используются при исследовании строения индивидуальных соединений, изучении кинетики и равновесия многочисленных реакций с их участием, идентификации и анализе органических и других химических веществ. Ими пользуются также как одним из наиболее удобных и обоснованных свойств в физико-химическом анализе. Разработана и широка применяется разнообразная спектральная аппаратура, с помощью которой получают надежные данные об электронных спектрах поглощения органических соединений. [13]